A Pfizer bejelentette a harmadik dózisú vizsgálat eredményeit: „Magasabb antitestek a Delta-variáns ellen”
A vakcina harmadik adagja, a Pfizer és a BioNTech adatokat szolgáltat az FDA -nak: a két vállalat bejelentette, hogy az első fázisú vizsgálat eredményeit az elkövetkező hetekben az Európai Gyógyszerügynökség Ema -nak is benyújtják
Pfizer a vakcina harmadik adagjáról: „A második adagot követő 6-12 hónapon belül egy kiegészítő emlékeztető segíti a magas szintű védelmet a Covid-19 ellen”
A Pfizer és a BioNTech közleményben bejelentette, hogy a vizsgálatból származó kezdeti adatokat benyújtották az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalhoz (Fda), hogy támogassák a Covid -vakcina harmadik adagjának értékelését annak érdekében, hogy ezt az emlékeztető oltást 16 évnél idősebb embereknél engedélyezzék.
A Pfizer és a BioNTech jelentése szerint a kezdeti adatok azt mutatják, hogy „jelentősen” magasabb a semlegesítő antitestek szintje a kezdeti Sars-CoV-2 vírus, valamint a Béta és Delta változatok ellen azoknál, akik további emlékeztető oltást kaptak, összehasonlítva a két dózis után megfigyelt szinttel.
A két cég sajtóközleményében az is szerepel, hogy az első fázisú vizsgálat eredményeit az elkövetkező hetekben az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és más szabályozó szervek elé is terjesztik.
A Pfizer elnök-vezérigazgatója, Albert Bourla azt mondja: „A védőoltás a leghatékonyabb eszközünk a Covid-19 fertőzés, különösen a súlyos betegség és a kórházi kezelés megelőzésére, és mély hatása az emberek életének megkérdőjelezhetetlenségére”.
Olvassa el még:
Covid nem vonul vissza, és az első kormányok megkezdik az oltás harmadik adagját
Covid az USA -ban, Fauci: „Harmadik adag oltás valószínűleg mindenkinek”