A Covid kezelésére szolgáló tabletták a Pfizertől is: „89%-ban hatásos kórházi kezelés vagy haláleset ellen”
Tabletta a Covid kezelésére a Pfizertől, Albert Bourla vezérigazgató: „Áttörés a járvány pusztításának megállításában”
Miután Nagy-Britannia jóváhagyta a Merck Covid-ellenes gyógyszerét, a Pfizer bemutatta koronavírus-tabletta eredményeit.
A vállalat ma bejelentette, hogy a Covid-19 elleni új orális antivirális jelölt, a Paxlovid jelentősen, akár 89%-kal csökkenti a kórházi kezelés vagy a halálozás kockázatát.
Az adatok egy randomizált, kettős vak vizsgálatból származnak, amelyben 1,219 felnőtt, nem kórházi kezelésű Covid-19-beteg vett részt, akiknél nagy a kockázata annak, hogy súlyos betegséggé alakuljon át.
A betegek Észak- és Dél-Amerika, Európa, Afrika és Ázsia klinikai vizsgálati központjaiból érkeztek, 45%-uk az Egyesült Államokból.
Az elemzés részletesen azt mutatta ki, hogy 89%-kal csökkent a kórházi kezelés vagy a Covid-19-hez kapcsolódó bármely okból bekövetkezett halálozás kockázata a placebóhoz képest azoknál a betegeknél, akiket a tünetek megjelenésétől számított három napon belül kezeltek (elsődleges végpont).
A Pfizer gyógyszert kapó betegek 0.8%-a került kórházba a véletlen besorolást követő 28. napig (3-ből 389 került kórházba halálozás nélkül), szemben a placebót kapó és a kórházba került vagy meghalt betegek 7.0%-ával (27/385 került kórházba 7 későbbi halállal). .
A Pfizer Covid-ellenes tablettája: hasonló csökkenést figyeltek meg a Covid-19-hez kapcsolódó kórházi kezelések vagy halálozások számában a tünetek megjelenésétől számított öt napon belül kezelt betegeknél
A Paxloviddal kezelt betegek 0%-a került kórházba a véletlen besorolást követő 28. napig (6-ből 607 kórházba került, nem haltak meg), szemben a placebót kapó betegek 6.7%-ával (41/612 kórházba került 10 későbbi halállal), ami magas statisztikai szignifikanciával .
A teljes vizsgálati populációban a 28. napig nem jelentettek halálesetet a Paxloviddal kezelt betegeknél, míg a placebót kapó betegeknél 10 (1.6%).
A Pfizer elnöke és vezérigazgatója, Albert Bourla a következőket mondta: „A mai hír valódi fordulópontot jelent a világjárvány pusztításának megállítására irányuló globális erőfeszítésekben.
Ezek az adatok azt sugallják, hogy az orális antivirális gyógyszerjelöltünk, ha a szabályozó hatóságok jóváhagyják vagy engedélyezi, megmentheti a betegek életét, csökkentheti a Covid-19 fertőzések súlyosságát, és tízből kilenc kórházi kezelést kiküszöbölhet” – összegezte.
Olvassa el még:
Európa, Ema új adatokat értékel a szívizomgyulladásról a Pfizer és a Moderna Mrna vakcina után
Az EU / Ema zöld utat ad a Merck Covid-ellenes gyógyszerének sürgősségi használatához