USA, a Lilly antitest gyógyszer kudarcot vall egy COVID-19 vizsgálatban; mások folytatják
A COVID-19 az Egyesült Államokban ideges a kezelések és oltások fejlesztésén: az Eli Lilly antitestet még a Nemzeti Allergiai és Fertőző Betegségek Intézete is támogatta.
És a Nemzeti Egészségügyi Intézetek (NIH) ügynöksége állította le a vizsgálatot, azt állítva, hogy ugyanezek fejlesztése nem annyira biztonsági problémát mutatott (amely szintén lebegett), hanem annak alacsony valószínűségét, hogy a gyógyszer hasznos volt kórházi betegek.
Az USA-ban egy anti-COVID-19 gyógyszer véget vet: NIH-beavatkozás
Lilly közleményében megjegyzi, hogy a kormány külön tanulmányt folytat az antitest gyógyszer enyhe és közepesen beteg betegek körében történő tesztelésével, hogy megpróbálja megakadályozni a kórházi kezelést és a súlyos betegségeket.
A vállalat folytatja a gyógyszer tesztelésére vonatkozó saját tanulmányait is, amelyeket a kanadai AbCellera céggel fejlesztenek ki.
Az antitestek azok a fehérjék, amelyeket a szervezet termel fertőzés bekövetkezésekor; kötődnek egy vírushoz, és segítenek annak megszüntetésében.
A kísérleti gyógyszerek egy vagy két specifikus antitest koncentrált változatai, amelyek laboratóriumi és állatkísérletek során a legjobban működtek a koronavírus ellen.
Lilly és Regeneron arra kérték az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalát, hogy adjon sürgősségi engedélyt a COVID-19-re szánt gyógyszereikre, amíg a késői szakaszban folytatott tanulmányok folytatódnak.
Lilly szerint kérése más eredményeken alapul, amelyek arra utalnak, hogy a gyógyszer segíti a nem kórházi betegeket, és továbbra is az FDA engedélyét kéri sürgősségi felhasználásra.