ԴՆԹ. մոլեկուլ, որը հեղափոխություն արեց կենսաբանության մեջ

Ճանապարհորդություն կյանքի բացահայտման միջով

-ի կառուցվածքի բացահայտումը ԴՆԹ - հանդիսանում է գիտության պատմության ամենանշանակալի պահերից մեկը՝ նշանավորելով մոլեկուլային մակարդակում կյանքի ընկալման նոր դարաշրջանի սկիզբը: Մինչ Ջեյմս Ուոթսոնը և Ֆրենսիս Քրիկ նրանք հաճախ վերագրվում են 1953 թվականին ԴՆԹ-ի կրկնակի պարուրաձև կառուցվածքի ուրվագծմանը, կարևոր է ճանաչել դրա հիմնական ներդրումը. Ռոզալինդ Էլսի Ֆրանկլին, որի հետազոտությունը վճռորոշ նշանակություն ունեցավ այս հայտնագործության համար։

Ռոզալինդ Էլսի Ֆրանկլին. Մոռացված պիոներ

Ռոզալինդ ՖրանկլինԲրիտանացի փայլուն գիտնականը առանցքային դեր է խաղացել ԴՆԹ-ի կառուցվածքի ըմբռնման գործում՝ իր պիոներական աշխատանքի շնորհիվ։ Ռենտգենյան բյուրեղագրություն. Ֆրանկլինը ձեռք է բերել ԴՆԹ-ի մանրամասն պատկերներ, մասնավորապես՝ հայտնի Լուսանկար 51, որը հստակ բացահայտեց կրկնակի պարուրաձև ձև. Այնուամենայնիվ, նրա ներդրումը լիովին չճանաչվեց իր կյանքի ընթացքում, և միայն ավելի ուշ գիտական ​​հանրությունը սկսեց նշել նրա անփոխարինելի դերը այս հիմնարար հայտնագործության մեջ:

ԴՆԹ-ի կառուցվածքը. Կյանքի օրենսգիրք

ԴՆԹ, կամ deoxyribonucleic թթու, բարդ մոլեկուլ է, որը պարունակում է հիմնարար գենետիկ հրահանգներ անհրաժեշտ է բոլոր կենդանի օրգանիզմների և բազմաթիվ վիրուսների զարգացման, գործունեության և վերարտադրության համար: Դրա կառուցվածքը կրկնակի խխունջի կառուցվածք է, որը հայտնաբերել են Ջեյմս Ուոթսոնը, Ֆրենսիս Քրիքը և, շնորհիվ Ռոզալինդ Ֆրանկլինի հիմնարար ներդրումների, դարձել է գիտության ամենաճանաչելի խորհրդանիշներից մեկը:

Այս կրկնակի պարուրաձև կառուցվածքը բաղկացած է երկու երկար թելեր իրար շուրջը պտտվել՝ պարուրաձև սանդուղք հիշեցնող: Սանդուղքի յուրաքանչյուր աստիճան ձևավորվում է զույգ ազոտային հիմքերով, որոնք կապված են ջրածնային կապերով: Ազոտային հիմքերն են Ադենին (A), տիմին (Տ), ցիտոսին (Գ), և գուանուն (G), և այն հաջորդականությունը, որով դրանք հայտնվում են ԴՆԹ-ի շղթայի երկայնքով, կազմում է օրգանիզմի գենետիկ կոդը:

ԴՆԹ-ի շղթաները կազմված են Շաքար (դեզօքսիրիբոզ) և ֆոսֆատ խմբեր, ազոտային հիմքերով, որոնք դուրս են գալիս շաքարից, ինչպես սանդուղքի աստիճանները։ Այս կառուցվածքը թույլ է տալիս ԴՆԹ-ին վերարտադրել և փոխանցել գենետիկական տեղեկատվությունը մի բջիջից մյուսը և սերունդից մյուսը: ԴՆԹ-ի վերարտադրության ժամանակ կրկնակի պարույրը արձակվում է, և յուրաքանչյուր շղթա ծառայում է որպես նոր լրացուցիչ շղթայի սինթեզի ձևանմուշ՝ ապահովելով, որ յուրաքանչյուր դուստր բջիջ ստանա ԴՆԹ-ի ճշգրիտ պատճենը:

ԴՆԹ-ում հիմքերի հաջորդականությունը որոշում է սպիտակուցներում ամինաթթուների կարգը, որոնք այն մոլեկուլներն են, որոնք կատարում են բջիջներում ամենակարևոր գործառույթները: Տրանսկրիպցիայի գործընթացի միջոցով ԴՆԹ-ում պարունակվող գենետիկական տեղեկատվությունը պատճենվում է սուրհանդակ RNA (mRNA), որն այնուհետև վերածվում է բջջի ռիբոսոմների սպիտակուցների՝ հետևելով գենետիկ կոդը։

Բացահայտման ազդեցությունը ժամանակակից գիտության վրա

ԴՆԹ-ի կրկնակի պարույր կառուցվածքի հայտնաբերումը ճանապարհ է հարթել ոլորտում հեղափոխական առաջընթացի համար մոլեկուլային կենսաբանություն, գենետիկա և բժշկություն։ Այն հիմք է տվել հասկանալու, թե ինչպես է ժառանգաբար փոխանցվում գենետիկական տեղեկատվությունը և ինչպես կարող են առաջանալ հիվանդությունների հանգեցնող մուտացիաներ: Այս գիտելիքը նպաստել է նոր ախտորոշիչ տեխնիկայի, բուժման և նույնիսկ զարգացմանը գենետիկ մանիպուլյացիա, արմատապես փոխակերպելով բժշկությունն ու կենսատեխնոլոգիան։

Բացահայտումից այն կողմ. Համատեղ հետազոտության ժառանգությունը

ԴՆԹ-ի հայտնաբերման պատմությունը հիշեցնում է գիտության համագործակցային բնույթ, որտեղ յուրաքանչյուր ներդրում, լինի ուշադրության կենտրոնում, թե ոչ, կենսական դեր է խաղում մարդկային գիտելիքի առաջընթացի գործում: Ռոզալինդ Ֆրանկլինն իր նվիրումով և բծախնդիր աշխատանքով թողել է մնայուն ժառանգություն, որը դուրս է գալիս իր նախնական ճանաչումից: Այսօր նրա պատմությունը ոգեշնչում է գիտնականների նոր սերունդներին՝ ընդգծելով ազնվության, կրքի և գիտական ​​ոլորտում արդար ճանաչման կարևորությունը:

Եզրափակելով, ԴՆԹ-ի կառուցվածքի հայտնաբերումը համագործակցության և անհատական ​​հանճարի գլուխգործոց է, որտեղ Ուոթսոնը, Քրիքը և հատկապես Ֆրանկլինը միասին բացահայտում են կյանքի մոլեկուլի գաղտնիքները: Նրանց ժառանգությունը շարունակում է ազդել գիտության վրա, բացելով անսահման հնարավորություններ գենետիկական հետազոտությունների և բժշկության ապագայի համար:

Աղբյուրներ

Դուք նույնպես կարող