Բժշկական սարքերի վերանայում. Ինչպե՞ս պահպանել ձեր արտադրանքի երաշխիքը:

Պաշտոնական սպասարկման ծառայությունը փրկում է կյանքը:

Ինչպես արդեն նշվեց, պահպանելու համար համապատասխանությունը - ոչ մի երաշխիք, որը այլ հայեցակարգ է, ավելի ուշադիր եւ անվտանգության կողմնորոշված ​​արտադրողները պահանջում են, որ սարքերը սպասարկման պլանի առարկաներ են:
Խուսափեք բոլոր այն արտադրողների, որոնք չպետք է պատրաստ լինեն շահագործման բնագավառում:

Սարքի համապատասխանությունը երաշխավորելու արտադրողի լիակատար պատասխանատվությունը, իրականացնելով պահանջվող պահպանման կամ վերանայման աշխատանքները, իր լիազորված մանրածախ առեւտրով զբաղվող աշխատակիցների միջոցով:

Օգտագործողը միշտ պետք է վերադառնա արտադրողին ՝ տեղեկատվություն ստանալու, թե ինչպես ճիշտ պահել սարքը: Դժբախտաբար, ինքնակամ անձնակազմի համար հազվադեպ չէ առողջապահական սարքերի «ֆունկցիոնալ ստուգում» կամ «թարմացում» իրականացնել:

Այս գործողությունները թույլատրված չեն, ուստի դրանք անվավեր են: Այս դեպքում սարքը կորցնում է ԵԽ նշագրումը, և, ըստ օրենքի, այն չի կարող օգտագործվել սավանի վրա շտապ օգնություն.

Եթե ​​ուշադիր չեք ձեր բժշկական սարքերի պահպանման վրա ... դա դառնում է ձեր սեփական խնդիրը:

Օգտատիրոջ պարտականությունն է թույլատրել արտադրողին իրականացնել կանոնավոր սպասարկում, ծերացման մասերի փոխարինում և այլ ստուգումներ:

Հակառակ դեպքում սարքը կորցնում է իր հիմնական պահանջները «այն պատճառով, որ չի կարող վերագրվել արտադրողին»:

Այս պայմանները շատ մեծ ռիսկի են ենթարկում հիվանդին և օգտագործողին ՝ ինչպես անվտանգության, այնպես էլ կարգավորման տեսանկյունից:

Եթե ​​սարքը ոչ պատշաճ օգտագործման կամ բաց թողնված պահպանումների պատճառով որևէ վնաս պատճառի հիվանդին կամ օգտագործողին, օգտագործողի գործատուն պատասխանատու կլինի դատական ​​կարգով `տեղական օրենսդրությամբ սահմանված կարգով:

Դուք կարծում եք, որ դա բավարար է ... բայց դա ոչ: Եվրամիությունը արդեն հաստատել է նորը Կանոնակարգ 2017 / 745: 

Սա պատրաստվում է փոխարինել մայիսի 26- ի բոլոր 2020- ից մինչեւ բոլոր խորհրդականների ուղեցույցները եւ բոլոր նախադեպային կանոնները: Սա շատ կարեւոր կանոնակարգ է եւ ունի իր հիմնական խնդիրը շտապ բժշկական սարքավորումների անվտանգության եւ հսկողության կատարելագործումը.

Սարքեր, ինչպիսիք են ներծծման միավորներ, ձգվող սարքեր, արգանդի վզիկի մանյակներ, դեֆիբրիլյատորներ, ԷԿԳ մոնիտորներ, տրանսպորտային աթոռներ և շատ ուրիշներ պետք է համապատասխանեն սույն նոր Կանոնակարգին, որը սահմանում է ավելի խիստ պահանջներ:

Նոր կանոնները պետք է կարողանան շուկայից դուրս մղել այն արտադրողներին և դիստրիբյուտորներին, որոնք չեն համապատասխանում եվրոպական նոր չափանիշներին և, հետևաբար, վտանգավոր են:

 

[/ Vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]

ՊԱՏԱՍԽԱՆ

Դուք նույնպես կարող