Covid-19ワクチン、GlaxoSmithKline、Sanofiが最初からやり直し：50歳以上で反応が悪い

GlaxoSmithKline PLCは、フランスのパートナーであるサノフィが開発したドラフトが、最もリスクの高いグループである19歳以上のグループで十分に強力な反応を引き出すことができなかったため、Covid-50ワクチンの設計段階に戻らなければならないと発表しました。

グループは2021月に強化製剤の第IIb相試験を開始します。つまり、XNUMX年の第XNUMX四半期まで（最初に計画された昨年の半ばではなく）ジャブ市場に対応することはできません。

「私たちは前進する道を特定し、自信を持って、安全で効果的なCOVID-19ワクチンをもたらすことを約束しました」とSanofiPasteurの不適切な名前のThomasTriompheは言いました。

彼は、動物でテストされた、新しく最適化されたバージョンの薬剤からの最新の前臨床データを「励みになる」と説明しました。

「単一の製薬会社が単独でそれを成し遂げることはできません。世界はパンデミックと戦うために複数のワクチンを必要としています」とTriompheは言いました。

ファイザー/バイオエヌテック、モダーナ、オックスフォード大学/アストラゼネカからのブレークスルーが見られた、大成功を収めたワクチン試験の最初の後退ではありませんでした。

彼はプラセボレシピエントグループのメンバーであることが判明し、試験が再開されました。

間違いを認める能力は、時には非常に深刻な経済的損害を決定することもあり、Covid-19ワクチンの研究の深刻さに関する懐疑論者への保証と答えの形です。

2024 年 4 月 8 日

2024 年 4 月 4 日

2024 年 3 月 18 日

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英国は今週、ファイザー/バイオエヌテックの医薬品に迅速な承認を与えた後、世界で最初にその人口の接種を開始した国になりました。

大量のワクチンの展開は、他の薬、特に他のワクチンが直面する貯蔵上の課題のないオックスフォード/ AZ薬の承認によって支援されます。

失敗したアプローチは、免疫応答を強化するように設計されたGSKのアジュバントと一緒にインフルエンザジャブに通常使用されるサノフィの組換えDNA株を展開しました。