過誤腫の謎を解く: 包括的な概要
アマルトーマとは何ですか?
An 無腫腫 〜を表す 良性および異常な成長 発生源と同じ組織で構成されていますが、周囲の細胞と比較して細胞構造が乱れています。これら 腫瘍 脳、心臓、腎臓、皮膚、目を含む体のどの部分でも発生する可能性があり、多くの場合、結節性硬化症、神経線維腫症 1 型、PTEN 腫瘍症候群などの遺伝的疾患と関連しています。無マルトーマは、周囲の構造を著しく侵襲したり圧縮したりすることなく、その良性の性質と、無マルトーマを構成する細胞の無秩序な増殖によって区別されます。
種類と症状
そこに 複数のタイプの無腫腫である、視床下部無生腫、ポリープ（ポイツ・ジェガース症候群の場合など）、心臓横紋筋腫、胆管無生腫、網膜星状細胞性過誤腫などがあります。ほとんどの無腫腫は症状を引き起こしませんが、無腫腫が臓器や体の構造に損傷を与えるほど大きくなると、合併症を引き起こす可能性があります。たとえば、心臓横紋筋腫は心臓の問題や心不全を引き起こす可能性があります。
診断と治療
無腫腫は多くの場合、 無症候性 とです。 通常は偶然発見される 他の問題のイメージング中に。診断には、身体検査、遺伝子検査、および X 線、超音波、コンピューター断層撮影 (CT)、磁気共鳴画像法 (MRI) などのさまざまな画像技術が含まれる場合があり、場合によっては、良性の性質を確認するために生検が必要になる場合もあります。成長の様子。 治療は場所によって異なります および症状の存在。無腫腫が問題を引き起こしていない場合は、単に監視するだけで済みます。症状がある場合、またはがんを除外できない場合は、手術が最も一般的な治療法です。
予後と予防
アマルトーマ、 一般的に良性、場所によっては問題が発生する可能性があります。たとえば、皮膚、特に顔や 首、非常に外観を損なう可能性があります。それらは実質的に体内のあらゆる臓器を閉塞する可能性があり、視床下部、腎臓、唇、脾臓に位置すると重大な合併症を引き起こします。外科的除去は通常効果的であり、再発する傾向はありません。 予後 病変の位置や大きさ、患者の全体的な健康状態によって異なります。
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