Komisi EU: Pandhuan kanggo nyuda paparan para pekerja kanggo obat-obatan mbebayani

By Cristiano Antonino On Muga 16, 2023

Pandhuan wis diterbitake dening Komisi Eropa sing nyedhiyakake conto praktis kanggo nyuda paparan obat-obatan mbebayani ing kabeh tahap siklus: produksi, transportasi lan panyimpenan, persiapan, administrasi kanggo pasien (manungsa lan kewan) lan manajemen sampah.

Pandhuan menehi saran praktis

Tujuane kanggo praktisi, majikan, panguwasa umum lan ahli safety kanggo ndhukung pendekatan kanggo nglindhungi para pekerja saka obat-obatan sing bisa mbebayani.

Obat-obatan sing mbebayani ditetepake minangka sing ngemot siji utawa luwih zat sing cocog karo kritéria klasifikasi minangka: Karsinogenik (kategori 1A utawa 1B); Mutagenik (kategori 1A utawa 1B); Beracun Reproduksi 1 (kategori 1A utawa 1B).

Obat-obatan sing mbebayani bisa nyebabake efek sing ora dikarepake ing wong liya saka pasien dhewe, kayata buruh sing katon

Lan bisa uga duwe efek karsinogenik, mutagenik utawa reprotoksik.

Contone, sawetara nyebabake kanker utawa owah-owahan perkembangan kayata mundhut janin lan kemungkinan malformasi ing turunane, infertilitas lan bobot lair kurang.

Pandhuan kasebut nglaporake prakiraan saka sinau COWI (2021) manawa 54 kasus kanker payudara lan 13 kasus kanker hematopoietik ing taun 2020 bisa disebabake amarga paparan obat-obatan sing mbebayani ing rumah sakit lan klinik EU.

Panaliten COWI (2021) menehi tambahan 1,287 keguguran saben taun ing 2020, mundhak dadi 2,189 keguguran saben taun ing 2070, amarga paparan obat-obatan sing mbebayani ing rumah sakit lan klinik EU.

Panaliten COWI (2021) ngira meh 1.8 yuta buruh kena pengaruh obat-obatan sing mbebayani saiki, 88% sing kerja ing rumah sakit, klinik lan apotek.

COWI (2021) uga ngira proporsi tenaga kerja wanita ing kelompok kerja sing ana gegayutane saka 4% (staf teknis ing perawatan limbah lan banyu limbah) nganti 92% (penjaga, pengasuh lan dokter hewan).

Tujuan saka Pandhuan yaiku kanggo nambah kesadaran babagan risiko obat-obatan sing mbebayani ing antarane para pekerja sing bisa sesambungan karo dheweke lan majikane.

Tujuan liyane yaiku nambah praktik sing apik ing antarane para pekerja sing ngurusi zat kasebut ing saindenging EU lan nyedhiyakake titik referensi lan dhukungan sing migunani kanggo kegiatan latihan; kanggo nambah aliran informasi sajrone transisi antarane macem-macem tahapan siklus urip ing rantai pasokan; lan kanggo ningkatake harmonisasi antarane Negara Anggota lan sektor kanthi mesthekake yen kabeh pemangku kepentingan duwe tuntunan lengkap.

Ana sawetara pandhuan sing ana sing nyakup panggunaan HMP, nanging asring ditulis ing tingkat regional utawa lokal, utawa mung kalebu bagean saka siklus urip utawa peran tartamtu.

Pandhuan iki kudu nyuda fragmentasi panuntun dhumateng obat-obatan sing mbebayani; dadi alat sing fleksibel lan up-to-date sing bisa direvisi ing mangsa ngarep, nanggapi lan adaptasi karo kemajuan farmasi

Pandhuan kasebut fokus ing nyegah lan ngontrol risiko saka pajanan pakaryan, lan informasi kasebut dudu ringkesan lengkap babagan prosedur kanggo njamin safety pasien.

Informasi ing pandhuan iki kudu diwaca bebarengan karo aturan lan protokol kanggo njamin safety pasien.

Pandhuan dipérang dadi bagean ing topik umum lan khusus

Pitu bagean pisanan lan bagean 13 babagan manajemen kedadeyan umum lan ditrapake kanggo kabeh fase siklus urip.

Bagean 8 nganti 12 lan 14 nganti 15 nyakup saben fase siklus urip obat-obatan sing mbebayani, saka produksi nganti sampah.

Ana sawetara lampiran sing nyedhiyakake glosarium, informasi tambahan lan conto cithakan penilaian risiko lan lembar ringkesan.

Tragedi sajrone penerbangan pesawat: wong mati ing kapal

Apr 18, 2024

Tragedi ing Pembangkit Listrik Tenaga Air Bargi

Apr 10, 2024

Palang Merah Italia ketemu karo Paus Francis

Apr 8, 2024

Taiwan: lindhu paling kuat sajrone 25 taun

Apr 4, 2024

Pandhuan iki nduweni tujuan kanggo menehi ringkesan babagan praktik apik sing kasedhiya lan menehi cara praktis kanggo nyuda paparan obat-obatan sing mbebayani kanggo para pekerja.

Iki dirancang kanggo kabeh jinis organisasi, preduli saka ukuran, umum lan pribadi, lan ing kabeh tahapan siklus urip HPP.

Iki uga ditrapake kanggo fasilitas sing melu uji klinis.

Iki minangka pandhuan sing ora naleni sing dimaksudake kanggo digunakake dening Negara Anggota, organisasi regional lan lokal kanggo ndhukung pendekatan kanggo nglindhungi buruh saka HPP.

Iki adhedhasar undang-undang Eropa sing wis ana lan pandhuane ora prejudis karo pranata Eropa utawa nasional sing ditrapake.

Pandhuan kasebut menehi saran sing cocog kanggo panguwasa nasional, majikan lan buruh lan migunani kanggo sapa wae sing duwe tanggung jawab

contone pegaweyan kesehatan lan kasehatan ahli; sing tanggung jawab kanggo latihan ing nangani aman saka obatan mbebayani ing karya; perawat lan profesional kesehatan liyane sing kerja ing departemen liyane kayata perawatan intensif, pemulihan lan perawatan paliatif, sing bisa ditindakake pasien sawise menehi obat sing mbebayani; wakil buruh lsp.

Pandhuan kasebut dirancang kanggo para pekerja sing kena kontak karo obat-obatan sing mbebayani lan dudu kanggo pasien, kulawargane, utawa wong sing ora resmi (wong sing dudu buruh ing hubungan kerja karo majikan kesehatan).