Кардиомиопатия: типология, диагностика және тратаменто

da Криштиану Антонино il 4 желтоқсан, 2022

Le cardiomiopatie sono un grouppo di malattie primitive del cuore che si associano a un alterato funzionamento del muscolo cardiaco senza che ciò sia causato da una malattia o dal malfunzionamento di una qualche altra struttura cardiaca

Пер questo motivo, il termine cardiomiopatia exclude i casi di Malattia del Muscolo cardiaco dovuti a миокард, a ipertensione arteriosa oa malattie delle valvole.

Жалпы кардиомиопатиялар салыстырмалы түрде диффузды нелла пополазионды, жалпы жүрек-қан тамырлары ауруларының квотасының маңыздылығын анықтайды.

Кардиомиопатия ipertrofica è la causa più comune delle morti improvvise che si verificano sotto i 35 anni di età, e la cardiomiopatia dilatativa, unitamente alla cardiopathy ischemica, untamente alla cardiopathy ischemica, è la causa più comune delle morti improvvise.

Кардиомиопатия классификациясы

Le cardiomiopatie vengono негізгі топтарда жіктеледі.

Кардиомиопатия дилатативті
Ипертрофиялық кардиомиопатия
Кардиомиопатия рестриттиві
Кардиомиопатия / Displasia aritmogena del Ventricolo жою

Кардиомиопатия дилатативті

Кардиомиопатияның бұл түрі.

È caratterizzata da dilatazione және riduzione di contrattilità del cuore.

Барлық ұқсас микроскопиялық жасуша ұяшықтары қалыпты фибростардың жоғары деңгейіне ие болуы мүмкін.

La cardiomiopatia dilatativa è più oftene nei soggetti di sesso maschile, e l'incidenza della malattia aumenta con l'età.

Può essere classificata in idiopatica (quando la causa resta sconosciuta), familiare/genetica, вирустық иммунитария, алкогольді/тоссика (questa forma, dovuta all'abuso dialcool, di droghe o di farmaciere, puòibile).

La cardiomiopatia dilatativa è una una causa relativamente commune di insufficienza cardiaca nel mondo occidentale.

Мен соггетти affetti possono rimanere asintomatici fino a quando non compaiono және segni dello scompenso cardiaco, che spesso ha un and andmento progressivo.

Тромбоэмболиялық оқиғалардың жиі кездесетін аритмиялары (артымды, жүрек қарыншаларының аритмиялары, периколозды күшейту және коносцензияның себептері, және атриальды фибрилляциялар); Qualsiasi fase della Malattia in tutte quste complicanze possono verficarsi.

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Кардиомиопатиялық клиникамен танысу мүмкіндігінше отбасы мүшелерінің альменосында қазіргі кездегі жеделдетуге болады.

Le indagini condotte su diverse popolazioni hanno dimostrato che le cardiomiopatie familiari sono molto più comuni di quanto ci si si siddesse.

La presenza di familiarità nella cardiomiopatia dilatativa indica il ruolo fondamentale svolto dai fattori genetika.

Негізді генетикалық және идентификаторлық себептермен 25-50% кардиомиопатиямен байланыстырады.

È stato calcolato che i familiari di pazienti con cardiomiopatia dilatativa presentano un rischio di malattia significativamente superiore a quello della popolazione generale.

L'identificazione di una trasmissione ereditaria nella cardiomiopatia dilatativa indica che in certi casi la causa della malattia è dovuta a una mutazione in un gene che ha una funzione kritik per il muscolo cardiaco.

Lo studio di una famiglia con cardiomiopatia dilatativa si basa sull'esame клиникасы, электрокардиография және ecocardiografico di tutti және parenti consanguinei di primo grado dei familiari affetti.

I andrebbe ripetuto nel tempo (2-3 жыл бұрын) бақыланатын кез келген танысу күндері, бұл клиника tardiva della malattia презентациясын құрайды.

Alcuni casi la cardiomiopatia dilatativa è associata ad una malattia del muscolo scheletrico (үшін, бұлшықеттің дистрофиялық формасы).

Il riconoscimento di una condizione in cui la cardiomiopatia faccia parte di una malattia neuromuscolare è abbastanza semplice, tuttavia esistono numerosi casi in cui la compromissione della muscolatura scheletrica ètasola scheletica ètasolo.

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Ипертрофиялық кардиомиопатия

È inrossamento caratterizzata (= ipertrofia) del ventricolo sinistro, e/o del ventricolo destro.

L'ipertrofia è caratteristicamente asimmetrica (è maggiore a carico del setto interventtricolare) және le le pareti ventricolari sono molto ispessite (spessori parietali > 15 мм).

Іш қуысының жүрек ауыруы е типтік қалыпты немесе ридотто және пуо essere rilevata una una differenza di pressione tracuore (ventricolo sinistro) және aorta (forme ostruttive).

La funzione di pompa del cuore è inizialmente pressoché intatta, ma l'ipertrofia rende le pareti cardiache rigid e in alcuni casi және può avere un'evoluzione dilatativa con riduzione della funzione di pompa del cuore.

La malattia è geneticamente determinata e si trasette con modalità autosomica dominante; è causata da mutazioni a carico dei geni che regolano la sintesi e la funzione delle proteine contrattili del muscolo cardiaco.

Il quadro clinico è caratterizzato da un grado più o meno marcato di limitazione funzionale, dalle aritmie, potenzialmente molto pericolose soprattutto nei pazienti più giovani, e, tardivamente e solo in un sottogruppoiurs, un sottogruppoiiarsia.com.