АИФА

L'Agenzia italiana del Farmaco autorizza il trattamento con Molnupiravir және Remdesivir i i pasienti non spedalizzati con Malattia lieve-moderata di insorgenza соңғы

Artrite reumatoide, AIFA ha «рас» rimborsabilità «H» (ospedaliera), il farmaco biosimilare a infliximab prodotto dalla coreana Celltrion Healthcare

Регданвимаб: біз дәрі-дәрмектерді пайдаланамыз (CHMP) dell'EMA ha avviato la revisione ciclica (жылжымалы шолу) dell'anticorpo monoclonale regdanvimab (noto anche come CT-P59), sviluppato da Celltrion, per trattamento di…

Eparina ed ansiolitici, COVID-19-дағы соңғы тапсырмалар мен мақсатты пайдалану үшін: егер сіз бұл мәселені талқылайтын болсаңыз, онда AIFA-ны қолданыңыз.

La CTS AIFA, амазондағы интерактивті интерактивті интерактивті интерактивті интерактивтік жағдайға сәйкес, стационарлық жаттығулар туралы…

Үлкен емес ацетато. Біз емдік дәрі-дәрмектерді қолданамыз (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato di limitare l'uso di medicinali contenenti ulipristal acetato 5 mg (Esmya e medicinali…

COVID-19, il direttore generale dell'AIFA, l'Agenzia Italiana del Farmaco, Nicola Magrini, ha la caratteristica di esprimere concetti con tono semplice, ma in modo molto diretto.

Есеп беру: Aifa 73,1%, ал 57,1% ne trimestri precedenti la gravidanza e il 59,3% nee tre trimestri successivi al parto. È Aifa-дың бірінші рапортына сәйкес…

Farmaci per il trattamento del COVID-19, вакцино в коронавирус: ил мондо медико си конфронта және темп и спектакльдер дирижменттің әлеуметттік байланыстарын өзара байланыстырады. Белсенділік, АХҚО афронта пункты, шпигандо…

La statunitense азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA) Ретевмо (сельперкатиниб) капсуласы, RET («Трансфекция кезінде қайта ұйымдастырылған») ген гені RET («mutazione o fusione»).