ការពិនិត្យមើលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត: តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីរក្សាការធានាលើផលិតផលរបស់អ្នក?
តើអ្នកផ្តល់សេវារថយន្តសង្គ្រោះបន្ទាន់ (អង្គការឯកជនឬរាងកាយសាធារណៈ) ធានាដល់អ្នកជំងឺថាពួកគេកំពុងប្រើឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តស្របតាម "ច្បាប់" យ៉ាងដូចម្តេច?
វាគឺពិតជាសាមញ្ញណាស់: នៅពេលដែលអ្នកទិញ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត, - បំពង់ខ្យល់, defibrillator, កន្ត្រៃ, អង្គភាពដកដង្ហើម, ល។ - នេះត្រូវបានលក់ជានិច្ចជាមួយនិងក សៀវភៅណែនាំរបស់អ្នកប្រើ និងព័ត៌មានថែទាំបន្ថែម។
ឯកសារទីពីរមានព័ត៌មាននិងពេលវេលាទាំងអស់ដើម្បីអនុវត្តការថែទាំត្រឹមត្រូវ - ការថែទាំទូទៅ or ការថែរក្សាដ៏អស្ចារ្យ - ហើយក៏មាន អាយុកាលនៃឧបករណ៍រយៈពេលអតិបរមា (ព័ត៌មាននេះត្រូវបានទាមទារដោយច្បាប់អឺរ៉ុបថ្មីលើប្រធានបទនេះ) ។
ព្រមាន: សៀវភៅណែនាំរបស់អ្នកប្រើ - បើទោះបីជាឈ្មោះរបស់វា - ជាធម្មតា មិនដែលមានព័ត៌មានទាក់ទងនឹងសុខភាព ដើម្បីណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់ក្នុងការគ្រប់គ្រងឡើយ។ ការសង្គ្រោះបថម. អ្នកអនុវត្ត ត្រូវតែ គ្រប់គ្រងព័ត៌មានប្រភេទនេះដូចខាងក្រោម លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យអន្តរជាតិ.
លក្ខណៈពិសេសដែលនៅតែដដែលគឺឯកសារ កាតព្វកិច្ចដើម្បីរក្សាឧបករណ៍ក្នុងស្ថានភាពល្អឥតខ្ចោះ។ មិនថាឧបករណ៍នេះអាចបាត់បង់សញ្ញាសម្គាល់ CE មានន័យថាវាអាចបាត់បង់លក្ខណៈសុវត្ថិភាពរបស់ខ្លួនដូចមានចែងក្នុងច្បាប់និងបទបញ្ជារបស់ EU ។
តើម៉ាកសម្គាល់នេះធានាអ្វីខ្លះ?
នេះ គ។ ស។ គ ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់អ្នកប្រើនៃ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត។ វាជានិមិត្តសញ្ញានោះ ក្រុមហ៊ុនផលិតបានអនុវត្តតាមច្បាប់សុវត្ថិភាពទាំងអស់ក្នុងការសម្រេចឧបករណ៍ដែលប្រែជាវិញ្ញាបនប័ត្រ។
អ្នកតាក់តែងច្បាប់ដឹងថាការពាក់និងការបង្ហូរទឹកភ្នែកធម្មតាការប្រើឧបករណ៍មិនសមរម្យនិងភាពចាស់ជឿនលឿនរបស់វានឹងកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនដល់ល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃផលិតផល។
ដូចនេះ ធានា នៃមុខងារវាក៏ជាបន្ទុកសម្រាប់អ្នកប្រើផងដែរ។ ប្រសិនបើអ្នកប្រើប្រាស់មិនគោរពល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃការថែរក្សាដែលត្រូវបានដាក់នៅក្នុងសៀវភៅណែនាំរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ គ។ ស។ គ នឹងរលួយហើយដូច្នេះឧបករណ៍នឹងមិនមានការអនុលោមតាមសុវត្ថិភាពដែលតម្រូវឱ្យប្រើក្នុងករណីចាំបាច់។
ការថែទាំនិងការធានា: តើច្បាប់បច្ចុប្បន្ននៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុបទាក់ទងនឹងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តអ្វីខ្លះ?
ច្បាប់ពាក់ព័ន្ធសំខាន់ៗនៅអ៊ឺរ៉ុបដែលធ្វើនិយ័តកម្មផលិតកម្មនិងថែរក្សាឧបករណ៍ទាំងនេះគឺ សេចក្តីបង្គាប់អឺរ៉ុបគឺ 93 / 42 / CEE នៅលើឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត។
ប្រជាជាតិទាំងអស់នៅសហគមន៍អ៊ឺរ៉ុបបានអនុវត្តច្បាប់ក្នុងតំបន់តាមសេចក្តីណែនាំនេះ។ ជាធម្មតាក្រុមហ៊ុនផលិតទទួលខុសត្រូវក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់នូវព័ត៌មានអំពីរបៀបតំឡើងនិងថែរក្សាឧបករណ៍និងការប្រុងប្រយ័ត្នដែលត្រូវធ្វើក្នុងកំឡុងពេលប្រើប្រាស់។
អ្នកប្រើប្រាស់ត្រូវបានអនុវត្តតាមព័ត៌មានដែលត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដល់ពួកគេ។ នេះមានន័យថាក្នុងអំឡុងពេលពេញមួយអាយុកាលនៃឧបករណ៍និងដើម្បីការពារសុវត្ថិភាពនិងសុវត្ថិភាពរបស់អ្នកជំងឺនិងអ្នកប្រើប្រាស់បទប្បញ្ញត្តិដែលបានផ្តល់ត្រូវតែអនុវត្តតាមជាប្រចាំ។
ក្នុងករណីដែលមិនមានព័ត៌មានជាក់លាក់ត្រូវបានរកឃើញឬក្នុងករណីមានការសង្ស័យណាមួយចម្លើយអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបទបញ្ជាទូទៅសម្រាប់សន្តិសុខដែលផ្តល់នូវវិធានទូលំទូលាយលើប្រធានបទ។