발기 부전 급성 통증 환자 치료를위한 비강 내 케타민

응급실 (ED)의 통증은 흔하지 만 치료가 부족합니다. 이 연구의 목적은 중등도 내지 중증의 통증을 동반 한 급성 손상 환자의 진통제로 사용되는 비강 내 (IN) 케타민의 효능과 안전성을 조사하는 것이 었습니다.

통증은 응급실 (ED)에서 가장 흔한 증상 중 하나이지만시기 적절하고 적절한 진통제를 제공하고 그 효과를 조기에 평가하는 것은 종종 어려운 일입니다. 케타민에 대한 비강 내 (IN) 경로의 사용은 효율적이고 비교적 통증이없는 비 침습적이며 잘 견디는 방식의 진통 전달을 제공합니다.

진통의 제공은 ED의 근본적인 필수품이며, 우리 환경에서는 일반적으로 부적절하거나 정맥 내 (IV) 오피오이드 인 근육 내 NSAIDS (80 %)를 사용하여 수행됩니다. 그러나 이용 가능한 응급 의사 / 간호사, 침대 및 모니터링의 부족과 같은 중요한 장벽은 특히 우리와 같이 과밀하고 자원이 제한된 ED에서 IV 경로를 통해 적시에 진통을 제공하는 데 존재합니다.

 

진통제로서의 비강 내 케타민 : 실제 상황

전신 마취제로 분류 된 케타민은 또한 진통제이며 마취에 필요한 것보다 10-15 배 적은 용량으로 진통 특성을 보여줍니다. 저용량에서 이러한 진통 효과로 인해 환자는 종종 완전히 깨어 있고 깨어 있고 이전에 유해하거나 임상 적으로 유의 한 혈류 역학적 또는 호흡기 효과가 언급되지 않았으므로 아편 유사 제와 대조적으로 환자에 대한 면밀한 생리적 모니터링을 피할 수 있습니다.

ED의 IN 케타민은 최근 국제적으로 조사되었습니다. 그러나 그 결과는 논란의 여지가 있습니다. 최근 연구에서는 IN 케타민에 대한 적절한 진통이 입증 된 반면, 한 연구에서는 IN 케타민의 반응률이 상대적으로 낮다는 결론을 내 렸습니다. 더욱이, IN 케타민의 전달을 위해 점막 분무기 장치가 아닌 방울을 사용하는 상황에서이 주제에 대한 정보가 부족합니다.

이 연구의 주요 목적은 0.7mm에서 20mm 이상의 통증 감소로 정의 된 ED 설정에서 손상으로 인한 중등도에서 중증의 통증 치료에서 IN 케타민 (100mg / kg)의 진통 효과를 조사하는 것이 었습니다. 시각적 아날로그 점수 (VAS). 이 연구의 XNUMX 차 목표는 진정 및 부작용 수준을 설명하여 약제의 안전성을 결정하는 것이 었습니다.

연구 방법

이 연구는 중등도에서 중증의 통증을 경험하는 8 세 이상의 환자에 대한 단면 관찰 연구입니다 [시각적 alog 점수 (VAS)> 50mm]. (IN) 케타민의 초기 용량은 0.7mg / kg이었고 VAS가 0.3 분 후 50mm를 초과하면 15mg / kg의 추가 용량이 추가되었습니다. 통증 점수와 활력 징후는 0 분, 15 분, 30 분 및 60 분에 기록되었습니다.
부작용, 진정 효과 및 환자 만족도도 기록되었습니다. 기본 결과는 20 분에 VAS가 15 mm 감소한 환자 수입니다.
다른 이차 결과 측정은 15, 30 및 60 분의 VAS의 중앙값 감소, 생체 신호의 변화, 이상 반응, 환자 만족 및 추가 케타민의 필요성이었다.

비강 내 케타민 : 진통제로 좋은 선택입니까?

중앙값이 29.5 세 (IQR 17.5–38) 인 80 명의 환자가 등록되었으며 초기 중앙값 VAS가 67mm (IQR 90–20)였습니다. VAS는 15 명 (27 %) 환자에서 80 분에 40mm 이상 감소했습니다. 20 분, 40 분 및 20 분 (P <14)에 기준선에서 VAS가 각각 20mm (IQR 20-10), 20mm (IQR 15-30) 및 60mm (IQR 0.001-XNUMX)로 감소했습니다. 활력 징후의 중요한 변화는 발견되지 않았으며 부작용은 경미하고 일시적이었습니다.
이 연구는 IN 케타민이 과밀하고 자원이 제한된 ED에서 중등도에서 심한 통증으로 급성 손상을 입은 환자에게 진통제 선택임을 보여주었습니다.

 

 

SOURCE 

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