몰누피라비르는 SARS-CoV-2 바이러스의 유전자 코드에 오류를 도입하여 바이러스가 더 이상 복제되지 않도록 하는 작용을 하는 약물입니다.

머크(Merck)의 코로나19 항바이러스제 몰누피라비르(Molnupiravir)에 대한 승인

이는 직접 SARS-CoV-19 바이러스 검사 결과가 양성인 성인의 경증 내지 중등도 코로나바이러스 질환(Covid-2) 치료를 위해 몰누피라비르에 대한 긴급 사용 승인을 발행한 미국 식품의약국(FDA)에 의해 결정되었으며, 입원 또는 사망을 포함하여 중증 코비드-19로 진행될 위험이 높고 코비드-19에 대한 대체 치료 옵션과 FDA 승인을 받을 수 없거나 임상적으로 적합하지 않은 사람.

처방전으로만 가능한 몰누피라비르는 코로나19 진단 후 가능한 한 빨리, 증상 발현 후 XNUMX일 이내에 시작해야 한다.

경구용 항바이러스제는 뼈와 연골 성장에 영향을 줄 수 있으므로 18세 미만의 환자는 복용할 수 없습니다.

몰누피라비르는 SARS-CoV-2 바이러스의 유전자 코드에 오류를 도입하여 바이러스가 더 이상 복제되는 것을 방지하는 약물입니다.

FDA는 몰누피라비르가 코로나19와 추가 접종이 권장되는 개인의 백신 접종을 대체하지 않는다고 지적했다.

실제로 FDA는 입원 및 사망을 포함하여 Covid-19 감염과 관련된 심각한 임상 결과 및 Covid-19를 예방하기 위해 하나의 백신을 승인하고 다른 백신을 허가했습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 사람들에게 백신을 접종하고 적격한 경우 추가 접종을 받을 것을 촉구합니다.

어제, 화이자 브랜드의 코로나19 치료제에 대한 청신호가 켜졌습니다.

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출처:

아젠지아 다이어