마취 및 알레르기 반응: 고려해야 할 요소

마취 중 알레르기 반응은 드물지만 사망률이 높습니다. 알레르기 반응은 일반적으로 단일 사건으로 발생하지만 일부 사례에서 임상 증상은 24차 사건 후 몇 시간 후에 재발하거나 XNUMX시간을 초과하는 연장된 경과를 보입니다.

일반적으로 알레르기 반응은 IgE 면역글로불린에 의해 매개되는 아나필락시 반응과 보체 시스템의 활성화에 의해 유발되는 아나필락시양 반응의 두 가지 유형이 있습니다.

전자는 IgE 면역글로불린을 생성하는 다양한 종류의 외인성 물질(항원)에 대상을 노출시키는 것과 관련이 있습니다.

IgE는 비만 세포 및 호염기구의 막에 존재하는 특정 수용체와 반응합니다.

환자가 항원에 계속 노출되면 최소 XNUMX개의 IgE 분자와 상호작용하고 일련의 효소적 및 구조적 변형이 일어나 매개체를 방출합니다.

두 번째 기전은 외인성 물질(약물, 조영제) 또는 내인성 물질(트립타제)에 의한 보체 시스템의 활성화와 관련이 있으며, 이는 매우 심각한 아나필락시성 쇼크의 임상 양상으로 이펙터 세포의 탈과립화를 직접 유도할 수 있는 아나필로톡신 제제입니다. : 실제로 아나필로톡신은 엄청난 양의 히스타민을 방출합니다.

마지막으로 IgE와 보체 모두에 독립적인 세 번째 기전이 있는데, 조영제, 고삼투압 용액(만니톨, 고장성 포도당) 및 전신 마취제와 같은 물질 자체가 문제의 매개체 방출을 직접 생성할 수 있습니다.

병인학적 관점에서 중심 요소는 비만 세포의 활성화입니다.

이들은 히스타민과 같은 수많은 분자를 포함하는 매우 이질적인 세포 계열입니다.

알레르기 반응, 마취 중 발생률은?

전신 마취 중 알레르기 반응의 빈도는 국가 및 사례 시리즈에 따라 1/10,000에서 1/13,000 사이로 다양합니다. 3-9%의 경우 치명적입니다.

대부분 영향을 받는 30~50세의 성인이며 대부분 여성입니다(여성/남성 비율 = 3-4:1).

전신 마취에 사용되는 다양한 약물이 알레르기 반응을 일으키는 빈도는 경우에 따라 다릅니다.

근이완제는 아나필락시양 반응의 절반 이상(최대 70%)을 담당하며 그 다음으로 수면제, 콜로이드성 혈장 대체제, 벤조디아제핀 및 아편류가 있습니다.

10% 이상의 사례에서 연루된 라텍스는 이러한 반응을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다.

큐라레에 대한 알레르기 반응은 대부분 심각하고 주로 여성에게 영향을 미치며 매개체의 비특이적 방출과 XNUMX차 암모늄 이온에 의해 유도된 과민 기전의 결과이며, 이 부류의 약물의 모든 구성원이 공유하는 항원 결정인자입니다.

큐라에 대한 아나필락시스의 빈도와 중증도는 분자의 구조적 특성과 환경에서 XNUMX차 암모늄 이온과의 접촉 용이성(잠재적 후천적 감작)으로 설명할 수 있습니다.

XNUMX차 암모늄 이온을 함유하는 물질은 실제로 점안액, 방부제, 세탁 세제, 식품 방부제 및 화장품에 존재합니다.

따라서 첫 번째 마취에도 반응의 가능성이 있습니다.

특정 직업군(미용사, 의료 및 준의료 요원, 화학자, 사진사)은 특히 과민증의 위험이 있습니다.

근육 이완제에 민감한 사람의 80%는 쇼크 후 14년 후에도 이러한 약물에 대해 특이적인 IgE를 보이는 것으로 기록되었습니다.

전신 마취 하에서 아나필락시양 반응을 촉진하는 요인은 다음과 같습니다.

  • 30세에서 50세 사이의 나이
  • 여성 성의 유병률;
  • 약물 및 식품에 대한 기타 불내성 또는 알레르기: 큐라릭 쇼크에서 피내 테스트 또는 인간 호염기구 탈과립 테스트에 의해 확인 및 확인된 페니실린에 대한 알레르기가 일반적입니다.
  • NSAID에 내성이 없는 개인은 히스타민 방출을 유도할 수 있는 약물을 복용한 후 아나필락시양 반응의 위험이 증가할 수 있습니다.
  • 식품 알레르기(바나나, 키위, 아보카도, 밤)는 라텍스 알레르기와 관련이 있을 수 있습니다.
  • 마취 전 불안이 위험 요인으로 보고되었습니다.
  • 아토피: 아직 만장일치로 합의되지 않은 요소다. 아토피는 많은 사람들에 의해 히스타민의 비특이적 방출에 도움이 되는 영역으로 판단되지만 일부 저자는 아토피 영역이 진정한 아나필락시스의 좋은 예측 인자가 아니며 이 요소에 주어진 의료법적 가중치가 정당하지 않다고 결론지었습니다. 국소마취제에 대한 이상반응의 발생률은 6%이지만 과민 기전에 의해 지속되는 경우는 1%에 불과합니다.

마취에 대한 알레르기 반응은 임상적으로 어떻게 나타납니까?

마취 중 심한 알레르기 반응은 상당히 특징적인 임상 징후와 함께 임상적으로 나타날 수 있습니다.

  • 새우-붉은 색의 홍반, 먼저 가슴 상부와 얼굴에 영향을 미치고 전신에 영향을 미칩니다. 때때로 홍반은 주사 부위에서만 또는 주사에 사용된 정맥 경로를 따라 눈에 띄게 나타납니다.
  • 깨어 있는 환자의 발성 장애 및 호흡 곤란을 유발하는 후두에 영향을 미치는 부종 및 연하곤란을 유발하는 인두. 전형적인 안면 국소화 외에도 혀, 기도, 손에 영향을 미치거나 전신에 영향을 미칠 수 있습니다. 때로는 눈꺼풀이나 입술의 수준에서 깨어 났을 때만 인식 될 수 있습니다.
  • 쇼크 지점까지 빈맥이있는 저혈압. 리듬 장애가 나타나고 심정지가 예외적인 것은 아닙니다. 빈맥은 아나필락시성 쇼크의 병인으로 간주될 수 있습니다.
  • 격렬한 두통, 의식 상실, 경련 발작;
  • 폐부종에 이르는 심한 기관지 경련. 마취가 이미 유도된 경우 마스크를 착용하거나 삽관 후에도 환자를 환기시킬 수 없습니다.
  • 설사, 메스꺼움, 구토, 심한 설사와 복통. 이러한 모든 징후는 실제로 마취학에서 거의 볼 수 없습니다. 때때로 설사는 깨어 있을 때만 나타날 수 있습니다.

실험실 진단은 어떻게 할 수 있습니까?

실험실 검사는 진단적 의심을 확인하는 데 도움이 될 수 있습니다.

히스타민은 혈액에서 단 몇 분의 반감기를 가지므로 찾아야 할 다른 물질은 다음과 같습니다.

  • 비만 세포에 함유된 프로테아제인 트립타제; 혈액 내 농도는 아나필락시스 반응 후 30분에서 4시간으로 증가하지만 알레르기 반응 후 최대 12시간까지 존재할 수도 있습니다.
  • C3 및 C4의 분석;
  • 소변 메틸-히스타민(히스타민의 분해 산물) 분석.

마취에 대한 알레르기 반응은 어떻게 치료됩니까?

  • 의심되는 약물의 투여를 중단
  • 100% 산소 관리
  • 최대 2 – 3리터의 결정질 용액 주입
  • 아드레날린 관리
  • 항히스타민제 투여
  • 하이드로 코르티손
  • 베타 2 각성제
  • 불응성 기관지경련이 나타나는 경우 테오필린
  • 쇼크의 경우 내방성

알레르기 반응이 있었던 환자는 어떻게 해야 합니까?

아직까지 위험에 처한 사람의 식별, 관련된 약물의 식별, 상대적으로 안심하고 사용할 수 있는 약물의 식별, 제안할 마취의 종류와 같은 해결되지 않은 문제가 있습니다.

소위 테스트 연고 절차는 항상 피해야 합니다. 이는 위양성과 위음성을 줄 뿐만 아니라 환자를 높은 위험에 노출시킵니다.

이탈리아 알레르기 및 임상 면역학 학회는 따라야 할 운영 및 과학적 참고 자료인 프로토콜을 개발했습니다.

우려해야 하는 기억 상실 정보를 수집하는 것이 필수적입니다.

  • 이전 알레르기 반응
  • 채택된 마취 프로토콜;
  • 다른 물질의 동시 사용;
  • 증상의 시작 시간;
  • 증상에 대한 자세한 설명;
  • 치료를 시행했습니다.

실제로 필요할 때 수행해야 하는 진단 테스트는 시험관 내 및 생체 내에서 수행할 수 있습니다.

체외 테스트

현재, 그들은 신뢰할 수 있는 진단을 위한 몇 가지 문제를 제시합니다.

국소 마취제에 대해 혈청 특이적 IgE 검출에 사용할 수 있는 실험실 키트가 없습니다.

이러한 물질.

대조적으로, 근육 이완제의 XNUMX차 암모늄 이온에 대한 특정 IgE의 검출은 현재 가능합니다.

혈청 트립타제와 소변 메틸히스타민의 분석은 비만 세포 탈과립 반응과 다른 병인 기전을 구별하는 데 유용한 도움이 되지만 부작용을 일으키는 분자를 식별할 가능성은 분명히 없습니다.

라이브 테스트

그것들은 스칼라 희석에서의 피부 시험으로 구성되며, 이어서 약물의 양을 증가시키는 것을 특징으로 하는 내성 시험이 뒤따를 수 있습니다.

특히 근육 이완제 및 라텍스와 관련하여 아나필락시스 반응의 위험이 있는 개인을 식별하기 위해 피부 검사를 사용한 수술 전 선별 검사의 예측 가치에 대해 오랫동안 논쟁이 있어 왔습니다.

가장 최근의 데이터는 근육 이완제와 라텍스에 대한 체계적인 스크리닝이 권장되지 않지만 위험에 처한 대상자(척추 이분증 보균자, 특히 노출된 의료 종사자)의 선택된 그룹에서 라텍스에 대해 의미가 있음을 시사하는 것 같습니다.

그러나 신뢰할 수 있는 예측 방법의 부족은 '위험' 사례에서 적절한 마취 프로토콜 및 사전 약물 선택과 같은 예방 조치의 구현을 제안합니다.

마취에 대한 알레르기 반응, 예방 조치를 취할 수 있습니까?

마취 중 알레르기 반응이 발생할 '위험'이 있는 환자의 경우 어떤 예방 조치를 취해야 하는지에 대한 합의는 없습니다.

다음을 포함하여 많은 계획이 제안되었습니다.

전신 마취

메틸프레드니솔론 40mg IM. 48시간 및 24시간 전

40 mg EV 2시간 전

케토티펜 2mg x2 OS당 4일 전

수술 1.5시간 전 하이드록시진 2mg IM

Ac. 수술 전 Tranexanic 1g EV

국소 마취

OS 40 및 48시간 전에 Methylprednisolone 24 mg

케토티펜 2mg x 2 OS당 4일 전

OS용 세티리진 10mg 2시간 전(슈도에페드린 함유)

조영제 투여

삼투압 농도가 낮은 조영제 사용

하이드로코르티손 200mg EV; 주의: 최소 2시간의 치료 기간을 두십시오.

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출처:

파진 메디체

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