헌팅턴 무도병: 원인, 증상, 진단, 수면다원검사, 치료

By 크리스티아노 안토니노 On 29년 2022월 XNUMX일

헌팅턴 무도병, 개요: 추체외로 증후군은 운동 기능 제어와 관련된 중추 신경계 구조와 관련된 신경 장애입니다.

임상적으로, 이러한 증후군은 고전적으로 파킨슨병에서 나타나는 전형적인 그림인 고장성-저운동성 및 헌팅턴 무도병에 의해 예시되는 저장성-저운동성으로 세분화됩니다.

만성 무도병(헌팅턴 무도병) 및 무도병 증후군

만성 무도병(헌팅턴 무도병)은 상염색체 우성 기전에 의해 전염되는 유전성 질환으로 피막과 꼬리에 해부학적 병변이 있습니다. 반면에 무도병 증후군은 병인이 다르고 무도병 운동의 존재에 의해 통합되는 질병의 그룹입니다.

임상 사진

헌팅턴 무도병은 30세에서 50세 사이에 발생하며 주로 사지의 말단 말단에 영향을 미치는 비자발적, 비정상적, 불규칙적 및 비대칭적 움직임으로 구성된 근육긴장저하 및 운동과다증을 특징으로 합니다.

성격 장애(자살 생각을 동반한 우울증이 이 환자들에게 자주 나타남)와 완전한 치매 그림으로 발전할 수 있는 정신 저하도 있습니다.

수면 장애와 관련하여 잠들기 어려움과 야간 각성이 기술되었습니다(Puca et al., 1988).

수면다원 사진

이 병리학에서 수행된 거짓말 탐지기 조사는 거의 없습니다. 더욱이, 그들은 일반적으로 약리학적으로 유도된 수면 중에 수행되며 혼합 결과가 나타납니다.

Winfield와 Spaler는 thiopental을 복용하는 동안 모든 증후군에서 무도증, 방추의 부재 또는 함몰을 포함한 기저핵 병변을 발견했습니다. Puca et al.에 의해 secobarbital과 chlorpromazine에 의해 촉진되는 수면 중 만성 및 급성 무도병에서 정상 대조군과 비교하여 방추의 상당한 증가가 대신 나타났습니다. (1988).

문헌에서 상충되는 관찰을 감안할 때 Puca et al. (1988) 만성 choreics에서 자발적인 수면을 조사했습니다.

안무는 잠을 적게 자고 늦게 잠들고 자주 깨고 오랜 시간 깨어 있는 모습을 보였다.

그들의 REM 수면은 좋지 않은 것으로 나타났고 느린 파동 수면은 잘 표현되지 않았지만 훌륭한 스핀들이 풍부했습니다(다른 치매 형태와 대조적으로).