색소성 망막염의 증상과 치료

망막색소변성증은 일반적으로 한쪽 또는 양쪽 부모로부터 유전되는 유전적 질병으로, 망막에 영향을 미치며 원추체 및 간상체와 같은 광수용체의 퇴행 및 진행성 손실을 포함합니다. 망막은 점차적으로 기능을 감소시킵니다. 시각 정보를 시신경을 통해 뇌로 전달

어릴 때부터 발생할 수 있는 주요 증상 중 하나는 조명이 어두운 환경에서 시력이 떨어지는 것입니다(야맹증을 생각해 보십시오). 뿐만 아니라 색소성 망막염 환자는 밝은 환경에서 어두운 환경으로 전환할 때 시력 적응이 어렵다고 호소합니다.

이 질병의 또 다른 특징적인 증상은 주변 시력의 점진적인 상실 또는 협착입니다.

점차적으로 주위를 돌아다니는 데 어려움이 있는 관형 시력이 발견되며, 이러한 상태는 환자가 옆에 있는 물체에 쉽게 넘어지거나 부딪히게 하여 결과적으로 시야 내에 있지 않습니다.

또한 환자는 색상을 올바르게 인식하지 못하거나 밝은 섬광이 보인다고 보고하는 점진적인 무능력을 경험할 수 있습니다.

눈 뒤쪽을 감싸고 있는 얇은 조직층인 망막은 빛에 반응할 수 있는 특별한 신경 세포로 구성되어 있습니다. 정상 상태에서 정확한 시력을 보장하기 위해 서로 협력하는 원뿔과 간상 세포입니다.

다양한 형태의 색소성 망막염을 유발하는 유전적 돌연변이가 있는 경우 앞서 언급한 신경 세포가 제대로 기능하지 않아 시력이 제한되고 퇴화됩니다.

질병이 진행됨에 따라 주변 시력의 점진적인 손실 외에도 중앙 시력의 손실이 발생할 수 있습니다. 심한 경우 환자의 시력이 실명될 정도로 저하될 수 있습니다.

위의 증상 중 하나라도 발견되면 질병의 신속한 진단을 위해 종합적인 검사가 필요합니다.

이럴 때 유용한 검사는

이 병리학의 진단에 특히 적합한 추가 검사는 빛 자극에 대한 망막 세포의 반응을 기록하는 망막전도도(ERG)입니다.

색소성 망막염의 경우 ERG 값이 감소하거나 결석합니다.

현재까지 이 질병에 대한 결정적인 치료법은 없지만 연구가 활발히 진행되고 있으며 다른 방향으로 나아가고 있습니다.

그러나 조기 진단을 통해 질병 퇴치 전략을 채택할 수 있으며, 이는 대부분의 경우 일상 생활의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

다학제적 접근 방식에는 다음이 포함됩니다.