BBC – 국제적인 과학자 팀이 소아마비 퇴치를위한 완전 인공 백신을 개발하려고합니다. 이 질병은 근절에 매우 가까워 매년 전 세계적으로 단 몇 백 건의 사례가보고됩니다. 희망은 새로운 접근 방식이 기존 백신의 몇 가지 단점을 해결하여 소아마비를 완전히 제거하는 데 도움이되는 것입니다. 세계 보건기구와 빌 & 멜린다 게이츠 재단은 $ 674,000 (£ 438,000) 보조금을 제공하고 있습니다. 이 프로젝트는 캘리포니아 산호세에서 열린 미국 과학 발전 협회 연례 회의에서 발표되었습니다. 미국과 영국의 연구원들이 참여합니다. 영국에서는 이것은 리즈, 옥스포드, 레딩, 다이아몬드 싱크로트론의 노동자들을 끌어들일 것입니다.

게놈 제거됨

소아마비와의 싸움은 당혹 스러울 정도로 가까워졌습니다. 전 세계적으로 한 번에 수십만 명의 사례가 있었지만, 작년에 350이보고되었고, 대부분이 파키스탄에있었습니다. 그러나 마지막 마일은 실망 스럽습니다. 한 가지 이유는 기존의 경구 백신이 환자의 반응과 보호를 자극하는 자극제로서 약화 된 바이러스 버전을 사용하기 때문입니다. 그러나 바이러스 입자가 유전 공학을 가지고 있지 않다면이 전송 경로는 폐쇄되고 세계 보건기구와 게이츠 재단은 교체 백신으로 사용하기 위해 과학자들에게 자금을 조달 할 것입니다. 옥스포드 대학 (Oxford University)의 데이브 스튜어트 (Dave Stuart) 교수는 "합성 백신은 바이러스가없는 게놈을 포함하고 있지 않다는 것"이라고 BBC 뉴스에 전했다. "그래서 그것은 슈퍼 화학 물질, 복잡한 화학 물질처럼 만들어 지는데, 그 화학 물질은 바이러스처럼 보이기 위해 조립되지만 복제 할 방법은 없습니다."

팀은 구제역 병 바이러스 (FMDV)에 대처할 수있는 합성 백신 개발 성공으로 인해 이미 목표 달성에 어떤 방향으로 나아가고 있다고 생각합니다. 소아마비는 동일한 바이러스 계열에 속하며 매우 유사한 방식으로 작동합니다. 팀이 FMDV 솔루션을 생산할 때 극복해야했던 장애물 중 하나는 내부에 유전 물질이 없을 때 입자 모양을 유지하는 방법을 찾는 것이 었습니다. 스튜어트 교수는 "바이러스와 유사하지만 게놈을 포함하지 않는 것을 만들려고하면 더 부서지기 쉽기 때문에 문제가있다.

"우리는 복잡한 구조의 원자가 어떻게 배열되어 분자의 재구성이 이루어 지는지에 대한 상세한 지식을 이용하여보다 안정적인 반응을 일으켜 충분한 보호 반응을 유도 할 수있게해야했다. 면역 계통 "이라고 지적했다. 옥스포드 대학의 구조 생물학 교수이기도 한 데이브 스튜어트 (Dave Stuart)는 영국 국립 싱크로트론 과학 시설 인 다이아몬드 라이트 소스의 생명 과학 감독이다.

다이아몬드에서는 강력한 X 선을 사용하여 원자와 분자 규모에서 이러한 유형의 구조를 이미지화합니다. 과학자들은 합성 접근법이 소아마비를 완전히 제거하는 데 필요한 전략의 일부라고 강조하며, 마지막으로 기록 된 사례를 넘어 몇 년 동안 백신 접종을 계속해야한다는 결론을 내 렸습니다. 스튜어트 교수는 "우리의 열망은 결국 바이러스를 제거하고 조지아의 질병 통제 예방 센터의 냉동고에있는 몇 개의 바이알에 위탁한다"고 말했다. 다른 중요한 영국 인물은 리딩 대학교 (Reading University)의 이안 존스 (Ian Jones) 교수, 리즈 대학교 (University of Leeds)의 데이브 로우랜드 (Dave Rowlands) 교수 및 국립 생물 표준 및 관리 연구소의 앤디 마카 담 (Andy Macadam) 박사입니다.