Hurler의 신드롬 제어를 위한 새로운 감시 장치 dall'Italia
헐러의 전투병에 따른 의료의 새로운 중요한 관찰자
헐러의 Cos'è la sindrome di Hurler
Una delle Malattie più rare che si possa explainare nei bambini è la 신드롬 디 파우들러-훌러(Pfaudler-Hurler), gergo tecnico의 conosciuta는 “무코폴리스카리도시 디 티포 1H“. 퀘스타 말라티아 라라 콜피스체 밤비노 오그니 1밀라 100개 새로운 나사이트. 넬라를 구성하다 mancanza di un particolare enzima che ha la funzione di degradare alcuni zuccheri 특정, 나는 글리코사미노글리카니. L'accumolo diquesti zuccheri causa un danneggiamento Cellulare, andando a compromettere la crescita e lo sviluppo psico e cognitivo dei bambini.
불행하게도 레시토 에 네파스토, e la morte può sopraggiungere già in età adolescenziale in particolare per complicazioni 심장병 또는 호흡기.
새로운 파노라마 메디코
이미 2021 우나 리세르카 델'Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica aveva dato buoni risultati. Questa pratica는 생산에 따라 필요한 정보를 제공하기 위해 필요한 버전으로 구성됩니다.
La particolarità della terapia è l'utilizzo, nel processo di modifica di cellule staminali ematopoietiche del paziente, di alcuni vettori derivati dall'HIV, il 바이러스는 Dell'AIDS에 책임이 있습니다. Si deve sapere, infatti, che semper più di 자주 alcune piccole porzioni della sequenza Originale vengono는 희귀한 질병인 nel campo della terapia genetica를 활용합니다.
Un 새로운 스튜디오 출판물 sulla rivista JCI Insight, compiuto da alcuni ricercatori internazionali sotto la guida dell'Università Sapienza di Roma e Fondazione Tettamanti di Monza, con il contributo anche di Fondazione Irccs San Gerardo dei Tintori di Monza e Università di Milano-Bicocca, ha permesso di ottenere in labatorio un 오가노이드 디 오소, ossia una versione semplificata e triDimensione del tessuto che forma ossa e cartilagini nel corpo umano.
질문에 대한 질문 게타레 뉴오바 루체 술라 신드롬 디 헐러.
Intervisate dall'Ansa, le dottoresse 세라피 니 e 리미누치, co-autrici dello studio che vede, 프라임 회사 Samantha Donsante della Sapienza 및 Alice Pievani della Fondazione Tettamanti, hanno affermato che la creazione diquesto 오르가노이드 permitterà non solo di aprire nuove porte per 헐러의 신드롬을 모욕하다,뿐만 아니라 approfondire la ricerca verso la cura di altre gravi patologiegenetiche.
폰티 델라티콜로