에볼라 발생 : MSF, 서 아프리카 임상 시험 시작

에볼라 환자에게 효과적인 치료법을 찾으려고하는 임상 시험은 다음 달 서 아프리카에서 시작될 예정이다.

바이러스와의 전쟁을 선도하는 의료 자선 단체 인 Medicins Sans Frontieres는 치료 센터 3 곳이 세 가지 별도의 연구 프로젝트를 진행할 것이라고 밝혔다.
한 번의 재판에는 회수 된 에볼라 환자의 혈액을 사용하여 기니 수도 코나 크리의 아픈 사람들을 치료하는 것이 포함됩니다.
기니 (Guinea)와 확인되지 않은 장소에서 두 가지 항 바이러스제가 시용 될 예정입니다.
MSF 대변인 인 Annick Antierens 박사는 "이것은 환자들이 마침내 실제 치료를받을 수있는 희망을 나타내는 전례없는 국제 파트너십이다.
첫 번째 시험은 다음 달부터 시작될 예정입니다. 초기 결과는 2 월 2015에서 사용할 수 있습니다.
세계 보건기구 (WHO)는 9 월에 에볼라에 대한 실험적 치료법과 백신을 신속히 추적해야한다고 발표했다.
글락소 스미스 클라인 (GSK)과 캐나다 공중 보건국이 제조 한 2 개의 실험용 백신은 이미 안전 시험으로 빠르게 추적되고있다.
GSK 백신은 말리, 영국 및 미국에서 검사 중입니다. 미국에서는 캐나다 백신 연구가 진행 중이다.

세 가지 최신 시험판은 다음과 같습니다.
앤트워프 열대 의학 연구소 (ITM)가 이끄는 Donka Ebola 센터 (Conakry, 기니)는 환자의 면역 체계를 강화하기 위해 성공적으로 바이러스와 싸운 항체를 함유 한 회복 된 환자의 혈액을 사용하여 회복기 혈액과 혈장 치료를 포함합니다.
Wellcome Trust가 자금을 지원하고 옥스포드 대학이 주도하는 공식적으로 공식 발표 될 사이트는 항 바이러스제 brincidofovir를 사용합니다. 그것은 바이러스의 증식 능력을 방해함으로써 작동합니다. 동의 한 140 환자는 2 주일에 1 주일에 2 회 태블릿을 복용하게되며, 생존율은 재판 전의 환자와 비교됩니다.
프랑스 국립 보건 의료 연구소 (Inserm)가 주도하는 Gueckedou, Guinea에서 항 바이러스 약물 인 favipiravir을 사용했다.

엄청난 과제
이전의 발병에 관한 일화적인 연구가 있었기 때문에 수혈이 에볼라 환자에게 도움이 될 수 있지만 과학적으로 입증 된 증거는 없다. 이것은 상당한 규모의 인간 재판이 있었던 최초의 사건입니다.
Johan van Griensven ITM 수석 연구원은 Conakry의 BBC와의 인터뷰에서 "
"이 연구의 세 가지 중요한 요소가 있습니다. 첫 번째는 혈액을 기꺼이 기부하고자하는 에볼라 생존자를 확인하는 것입니다. 두 번째는 실제 혈액 채취이며, 세 번째는 [에볼라 환자에게] 혈액을 투여하는 것입니다. "
그러나 보건 시스템을 축소 한 국가에서 안전한 헌혈 활동을 조직하는 것은 엄청난 과제입니다.
피를 기부하고 복용하는 것은 또한 영향을받는 국가에서 문화적으로 매우 민감합니다.
Van Griensven은 "인류학적인 평가를 통해 우리는 그러한 연구가 지역 사회에 의해 어떻게 감지 될지 더 잘 이해할 필요가있는 정보를 얻을 수있을 것"이라고 말했다.
"그것은 또한 우리에게 에볼라에서 살아남은 사람들의 관점에 대한 깊은 이해를 줄 것입니다. 왜냐하면 갑자기 다른 환자들에게 치료의 전체적인 범위 내에서 특정한 역할을 할 수 있기 때문입니다.
"이것은 우리가 정중하고 적절한 방식으로이 연구를 시작하는 데 도움이되는 핵심 구성 요소가 될 것입니다."
MSF의 Antierens 박사는 또한 지역 사회 참여가 최우선 과제라고 말했다.
"재판에 참여하는 데 동의하는 각 환자는 새로운 치료법을 받게 될 잠재적 인 위험을 분명히 설명 할 것"이라고 그녀는 말했다.
MSF는이 재판을 통제하에두기 위해이 재판이 "예외적 인 상황에서 예외적 인 조치"라고 말했다.

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