연구는 mRNA, 화이자 및 모더나 백신 접종 후 나타나는 부작용을 목표로 합니다.

코로나 백신 부작용, 에마 발표

유럽의약청(Ema)은 mRna 백신 모더나(Moderna)와 화이자(Pfizer) 접종 후 부작용에 대한 새로운 조사에 착수했다.

11월 XNUMX일 FDA 웹사이트에 게시된 EMEA의 약물감시 위험 평가 위원회(PRAC) 문서에 따르면, 두 가지 항-Covid 메신저 RNA 약물은 특히 투여와 관련된 잠재적인 부작용을 나타냅니다. 다형 홍반, 사구체신염 또는 신장 염증, 신 증후군, 요단백의 과도한 손실을 특징으로 하는 신장 장애 및 월경 장애.

따라서 화이자 백신의 학명인 Cominarty와 Moderna의 백신인 Spikevax는 유사한 부작용을 낳았지만 Ema의 조사는 아직 강조되지 않은 연관성이나 상관 관계를 연구할 의도로 시작되었다는 점을 지적해야 합니다. .

따라서 이는 백신 접종 후 임상적으로 감지할 수 있는 사건이지만 '반드시 백신 자체와 관련이 있거나 그 자체에 의해 야기되는 것은 아니다'라고 두 백신에 대한 두 개의 Ema 문서에 설명되어 있습니다.

모더나와 화이자 백신 부작용

"48,788년 29월 2021일 기준으로 Spikevax(상품명 Moderna)에 따라 392건의 부작용이 있었고 Eudravigilance에 보고되었으며 이 중 XNUMX건이 치명적인 결과를 초래했습니다.

같은 날짜 기준으로 유럽 회원국에서 43.5만 도즈가 투여됐다”고 모더나 문서에 나와 있다.

코미나티(상품명 화이자)는 29월 244,807일 기준 4,198건의 부작용이 의심되는 사례가 유드라비길런스에 자발적으로 보고됐으며 이 중 XNUMX건이 치명적인 결과를 보였다.

같은 날짜까지 화이자에 대한 Ema 문서는 "이 백신은 EU 국가에서 330억 XNUMX천만 회 투여되었습니다.

화이자와 모더나 모두 '소아 조사 계획(PIP)' 연구도 시작됐다.

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출처:

아젠지아 다이어