권위있는 BMJ에서 '화이자게이트': 기소중이지만 '백신 안전성은 의심하지 않는다'

BMJ(British Medical Journal)에 실린 기사는 Pfizer/BioNTech 백신의 임상 시험을 처리한 회사인 Ventavia를 비난합니다. 베로네시 재단의 입장

Pfizergate는 몇 시간 만에 소셜 미디어에서 주요 토론 주제 중 하나가 되었습니다.

영국 의학 저널(BMJ)이 화요일에 발표한 기사가 화이자/바이오엔텍 백신의 명성에 심각한 타격을 줄 수 있는 스캔들인 '화이자 게이트'를 촉발했습니다.

화이자/바이오엔텍이 생산한 백신의 임상시험을 관리하는 외부 기업 중 하나인 벤타비아(Ventavia)가 코미르내티 백신 임상시험을 진행하는 동안 따랐던 절차에 이상이 있었다는 의혹이 제기됐다.

그러나 Umberto Veronesi 재단의 전문가에 따르면 이러한 경고는 백신의 효능과 안전성에 의문을 제기할 정도는 아닙니다.

화이자, 벤타비아에 대한 고발

이 기사의 저자인 저널리스트 Paul Thacker는 Ventavia의 '지역 이사'인 Brook Jackson이 연구원이 회사에서 근무한 2020년 XNUMX월 몇 주 동안 부정 행위를 감지했다고 설명합니다.

Jackson은 Ventavia가 요구되는 프로토콜을 세심하게 따르지 않는 '부실한 관행'이라고 비난합니다.

“그런데 이 '잘못된 관행'은 무엇입니까? Ventavia의 전 직원 이야기에 따르면 – Umberto Veronesi Foundation 웹사이트에 게시된 기사에 따르면 – 주사기가 용기가 아닌 비닐 봉지에 처분되는 것과 관련된 절차상의 오류일 수 있습니다. 주사 후 예방 접종을 지속적으로 모니터링하지 않았지만 대기실에서 정상적인 대기; 프로토콜에 따라 3일이 아니라 XNUMX일 후에 부작용에 대한 커뮤니케이션이 발생했습니다. 샘플에 기록된 참가자 이름 및 잠재적으로 식별 가능한 위약 백신 접종 그룹 양성을 테스트하기 위해 일부 면봉을 수행하지 못했습니다.

시험에서 VENTAVIA의 역할, PFIZERGATE

Ventavia는 Pfizer/BioNTech에서 생산한 Cominraty 백신의 효능 테스트에 관여하는 여러 외부 회사 중 하나입니다.

이 회사는 수행된 153건의 임상시험 중 XNUMX건의 임상시험을 위탁받았다.

절대적인 수치로, 여기에는 총 40,000명 이상의 환자 중 약 XNUMX명의 환자가 포함됩니다.

화이자, 백신 효능이 의심스럽습니까?

이러한 절차상의 오류의 특성과 기소 중인 임상시험의 수가 적기 때문에 임상시험의 최종 결과가 편향되어 있다고 생각하도록 '오도'할 수 없습니다.

절차상의 오류에 따르면 실제로 안전과 효능은 의심의 여지가 없습니다.”라고 Veronesi Foundation은 말합니다.

"지금까지 투여된 수십억 회 투여량은 스스로를 말해줍니다. 안전하고 효과적인 백신이 전염병의 궤적을 바꾸고 있습니다."라고 기사가 결론지었습니다.

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Fonte dell'articolo :

아젠지아 다이어

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