Plasma iperimmune, o convalescente, The New England Journal: „Nessun effetto reikšmingativo sui pazienti“
Plasma iperimmune (o convalescente), uno studio pubblicato sul prestigioso The New England Journal of Medicine mette in serio dubbio l'utilità del plasma da paziente convalescente nel trattamento contro COVID-19
Plasma iperimmune, lo sudio dell'Hospitalo di Bueno Aires
„Il plasma convalescente, o iperimmune - scrivono gli autori della pubblicazione, facenti parte dell“ Italiano di Bueno Aires ligoninė - è spesso somministrato a pazienti affetti da Covid-19 ed è stato segnalato, in gran parte sulla base di data osservazionali, for migliorare i risultati clinici.
„Sono disponibili dati minimi provedienti da studi randomizzati e controlati adeguatamente alimentati“.
Gli autori hanno quindi analizzato i data riportati negli studi randomizzati.
„Abbiamo assegnato a caso pazienti adulti ricoverati in ospedale con polmonite Covide-19 grave in unportporto di 2: 1 per ricevere plasma convalescente o placebo. Il risultato primario è stato lo stato clinico del paziente 30 giorni dopo l'intervento, misurato su sei punti “.
Ar yra rimta „dello studio su pazienti che hanno ricevuto“ plazmos iperimuninė ar sveikstanti?
„Non sono state osservate differenze reikšmingific nello stato clinico o nella mortalità complessiva tra i pazienti trattati con plasma convalescente e quelli che hanno ricevuto placebo“.
È questo, in sintesi, il risultato di uno studio randomizzato sul plasma convalescente nella polmonite grave da Covid-19 pubblicato sul 'The New England Journal of Medicine'.
La ricerca ha esaminato 228 pazienti, che hanno ricevuto la terapia del plasma da convalescente, e 105 che hanno avuto il placebo.
„Dopo 30 giorni- hanno fatto sapere i ricercatori dell'Hospital Italiano di Buenos Aires- nessuna differenza signifikiva nei risultati clinici è stata notata tra il gruppo che ha avuto la terapia del plasma e il gruppo con il placebo“.
La mortalità complessiva è stata del „10,96% nel gruppo del plasma convalescente e dell'11,43% nel gruppo placebo“, hanno concluso i ricercatori.
Atsitiktinis sveikstančios plazmos tyrimas Covid-19 sunkioje pneumonijoje
nejmoa2031304Gilinti:
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