Anticorpi neutralizzanti Covid, J&J: „Johnson & Johnson“ skiepijama vakcina nuo COVID-19 ha sukėlimo ir aumento rapido e robusto degli anticorpi “

„Johnson & Johnson“ skelbia duomenis apie „Covid-19“ palaikymą, skirtą skiepijimui.

A luglio, l'Azienda ha comunicato i data ad interim di Fase 1/2a pubblicati sul New England Journal of Medicine che hanno dimostrato che le risposte degli anticorpi neutralizzanti gener dal vakcino of Johnson & Johnson contro il Covid-19 erano rimaste robuste and stabili fino a otto mesi dopo l'immunizzazione “.

E 'quanto si legge nella nota diffusa da J&J, proprio tema anticorpi neutralizzanti il ​​Ilovic

„In previsione della potenziale required by di richiami- prosegue l'Azienda- è stato condotto uno studio di Fase 1/2a e uno studio di Fase 2 su individualui che avevano in preenza ricevuto il suo vaccino.

I data ad interim di questi studi dimostrano che una a dose of richiamo del vaccino di Johnson & Johnson contro il COVID-19 ha generato and aumento rapido e robusto degli anticorpi, nove volte superiore rispetto a 28 giorni dopo la vaccinazione primaria a dozola singola.

Aumenti signifive nelle risposte degli anticorpi sono stati osservati nei partecipanti di età compresa tra 18 e 55 anni, e in quelli di età pari o superiore a 65 anni che hanno ricevuto una dose di richiamo ridotta.

I riassunti dello studio sono stati presentati a medRxiv il 24 agosto “.

„Abbiamo appurato che una singola dose del nostro vaccino contro il Covid-19 genų rizoste immunitarie solide e robuste che sono durature e persistenti per otto mesi.

Con questi dati, vediamo anche che una dose of richiamo del vaccino di Johnson & Johnson contro il Covid-19 aumenta ulteriormente le risposte anticorpali tra i partecipanti allo studio che avevano precedentente ryvuto il nostro vaccino- ha dichiarato Mathai Mammen, MD, Ph.D ., Pasaulinė vadovė, „Janssen Research & Development“, „Johnson & Johnson-“.

Nevediamo l'ora di konfrontarci with funzionari della salute pubblica for discutere di una una potenziale strategia per il nostro vaccino Johnson & Johnson contro il COVID-19, per un richiamo a otto mesi o più dopo la vaccinazione primaria a dose singola “.

L'Azienda, apibendrinkite komunikatą, „è in contatto con la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) e altre autorità sanitarie per quanto riguarda la somministrazione del vaccino di Johnson & Johnson kovoti su COVID-19.

Anticorpi neutralizzanti, Johnson & Johnson tęsia generare and valutare attentamente and data degli studi in corso and le evidenze che emergono dal mondo reale del suo vaccino contro il COVID-19

I due studi Clinici (VAC31518COV1001 ir VAC31518COV2001) sono stati finanziati in parte con fondi federali dal Sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamentas, Pasirengimo ir atsako sekretoriaus padėjėjo biuras, Biomedicinos pažangių tyrimų ir plėtros tarnyba (BARDA), degli Stati Uniti nell ' ambito dell'accordo di Kitų sandorių institucija („OTA“) n. HHSO100201700018C “.

Gilinti:

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