Trečioji vakcinos dozė, „Pfizer“ ir „BioNTech“ pateikia duomenis FDA: abi bendrovės praneša, kad 1 fazės tyrimo rezultatai taip pat bus pateikti Europos vaistų agentūrai „Ema“ per ateinančias savaites

Pfizer dėl trečiosios vakcinos dozės: „Papildomas stiprintuvas per 6–12 mėnesių nuo antrosios dozės padeda išlaikyti aukštą apsaugos nuo COVID-19 lygį“

„Pfizer“ ir „BioNTech“ pareiškime paskelbė, kad Maisto ir vaistų administracijai (FDA) pateikė pirminius tyrimo duomenis, kad padėtų įvertinti trečiosios „Covid“ vakcinos dozės būsimą leidimą naudoti šį stiprintuvą 16 metų ir vyresniems žmonėms.

„Pfizer“ ir „BioNTech“ praneša, kad pradiniai duomenys rodo „žymiai“ didesnį neutralizuojančių antikūnų prieš pradinį Sars-CoV-2 virusą ir Beta ir Delta variantus lygį tiems, kurie gavo papildomą revakcinaciją, lyginant su lygiu, pastebėtu po dviejų dozių.

Abiejų bendrovių pranešime spaudai taip pat teigiama, kad 1 fazės tyrimo rezultatai taip pat bus pristatyti Europos vaistų agentūrai (EMA) ir kitoms reguliavimo institucijoms artimiausiomis savaitėmis.

„Pfizer“ pirmininkas ir generalinis direktorius Albertas Bourla sako: „Vakcinacija yra efektyviausia mūsų priemonė užkirsti kelią„ Covid-19 “infekcijai, ypač sunkiai ligai ir hospitalizavimui, ir jos neabejotinas poveikis žmonių gyvybių apsaugai yra neabejotinas“.

Skaityti taip pat:

Covidas nesitraukia, o pirmosios vyriausybės pradeda trečią vakcinos dozę

„Covid“ JAV, Fauci: „Tikėtina, kad trečioji vakcinos dozė visiems“

šaltinis:

Agencija Dire