Naujasis „Kayentis“ medicinos direktorius: Estelle Haenel vadovauja

Pasaulinis elektroninių duomenų apie pacientus, gautus klinikinių tyrimų metu, ekspertas „Kayentis“ padeda rėmėjams ir CRO palengvinti, efektyviai ir kokybiškai rinkti klinikinių tyrimų duomenis tiek iš pacientų, tiek iš jų svetainių.

Grenoblyje, Prancūzijoje, rugsėjo 3, 2019 - Kayentis, pasaulinė klinikinių tyrimų eCOA (elektroninio klinikinio rezultato įvertinimo) sprendimų tiekėja, šiandien paskelbia paskyrusi Estelle Haenel, PharmD ir Ph.D, medicinos vadove.

„Kayentis-Haenel-2“Ponia Haenel pristato Kayentis daugiau nei 25 metų farmacijos pramonės patirtį, įskaitant 18 metų klinikinius mokslus ir operacijas, kurias ji panaudos stiprindama mokslinę kompetenciją įvairiose įmonės terapinėse srityse. Pirmenybę teikdama įmonės strategijai ji pateiks pacientų, svetainių ir klientų perspektyvas. Šiuo pagrindiniu principu siekiama pagerinti bendrą paciento įsitraukimą į klinikinius tyrimus ir taip padėti farmacijai, biotechnologijoms ir CRO geriau atitikti didėjančius reguliavimo reikalavimus, susijusius su daugiau duomenų ir labiau į pacientą orientuotais tyrimais. Jos vaidmuo apima palengvinti eCOA sprendimų pritaikymą svetainėse ir pacientams, nes šios technologijos subrendo. Pažymėtina, kad bus „Kayentis“ naujos kartos „eCOA“ platforma - „Clin'form3“, skirta pagerinti paciento įsitraukimą, ryšį su medicininiais prietaisais ir nešiojamomis medžiagomis bei BYOD diegimą.

Ponia Haenel taip pat bus „Kayentis“ atstovė „ePRO“ konsorciume, suteikdama įmonei galimybę aktyviai dalyvauti kuriant ir įgyvendinant geriausią praktiką eCOA srityje, taip pat leisdama „Kayentis“ dalytis savo patirtimi ir žiniomis per profesionalias platformas.

„Kayentis džiaugiasi galėdamas pasveikinti Estelle“, - sakė Guillaume Juge, „Kayentis“ generalinė direktorė. „Ji suteikia didelę farmacijos pramonės patirtį ir aukšto lygio įgūdžius, kurie sustiprins mūsų klinikines žinias, sustiprins mūsų dėmesį ir sustiprins svetainėms ir pacientams teikiamos priežiūros kokybę. Ji reikšmingai prisidės padėdami mūsų klientams Europoje, Šiaurės Amerikoje ir Azijoje suprojektuoti ir įgyvendinti patikimus skaitmeninių bandymų duomenų rinkimo tyrimus “.

„Kayentis“ daugiausia dėmesio skiria IIB / III fazėms ir vis labiau plečia savo paslaugas vėlyvosios fazės tyrimų ir realiojo pasaulio įrodymų (RWE) link. Jis atliko skaitmeninių duomenų rinkimą daugiau nei 200 klinikiniams tyrimams 75 šalyse (9,000 vietose ir 70,000 pacientuose), įdarbinęs 90 skirtingas kalbas daugelyje terapinių sričių: onkologijoje, oftalmologijoje, dermatologijoje, širdies ir kraujagyslių, imunologijoje, pediatrijoje ir neuromoksle / CNS. kiti.

„Kayentis augimas buvo įspūdingas. Taip yra dėl jos komandų kokybės, energijos ir atsidavimo “, - teigė„ Kayentis “medicinos direktorė Estelle Haenel. „Savo pozicijoje kaip orientuota į 100% eCOA, ji specialiai apmokė darbuotojus, visiškai atsidavusius eCOA sprendimų klientams paruošimui, pristatymui ir palaikymui. Aš pasitikiu „Kayentis“ aukštos kokybės ir novatoriškais eCOA sprendimais, kurie palaiko veiksmingus klinikinius tyrimus. Atsižvelgiant į dabartines pacientų novatoriškų technologijų diegimo tendencijas, dar svarbiau, kad jaunos ir lanksčios organizacijos būtų atsidavusios ir turinčios patirties elektroniniu būdu rinkti ir tvarkyti pacientų duomenis. “

Per daugiau kaip 25 metų trunkančią ponios Haenel karjerą farmacijos pramonėje, ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų srityje, ji dirbo tiek biotechnologijų įmonėse, tiek didelėse vaistinėse, įskaitant „Pfizer“, prie kurios prisijungė ankstyvajame 2012. Ji vadovavo projektams nuo 1 fazės iki 4 daugelyje terapinių sričių ir teikė rekomendacijas bei patirtį klinikinio mokslo ir klinikinių operacijų srityje. Ji taip pat turi neintervencinių klinikinių tyrimų ir klinikinės farmakologijos žinių. Ponia Haenel įgijo „PharmD“ iš Paryžiaus V René Descartes universiteto (1994) ir molekulinės ir ląstelių biologijos daktaro laipsnį iš Paryžiaus Sud universiteto 2000. Ji yra paskelbusi keletą mokslinių darbų.