Klīniskie izmēģinājumi, lai mēģinātu atrast efektīvu ārstēšanu pret Ebola slimniekiem, nākamajā mēnesī sākas Rietumāfrikā.

Medicīnas labdarības organizācija Medicins Sans Frontieres, kas palīdzēja vadīt cīņu pret vīrusu, saka, ka trijos ārstniecības centros būs trīs atsevišķi pētniecības projekti.
Viena izmēģinājuma gaita ietver recidīvu Ebola pacientu asiņu lietošanu slimnieku ārstēšanai Gvinejas galvaspilsētā Konakri.
Divas pretvīrusu zāles tiks izmēģinātas Gvinejā un neapstiprinātā vietā.
„Šī ir nepieredzēta starptautiska partnerība, kas atspoguļo cerību pacientiem beidzot iegūt reālu ārstēšanu,” sacīja MSF pārstāvis Dr. Annick Antierens.
Pirmie izmēģinājumi ir jāuzsāk nākamajā mēnesī. Sākotnējie rezultāti varētu būt pieejami februārī 2015.
Pasaules Veselības organizācija septembrī paziņoja, ka eksperimentālajai ārstēšanai un Ebola vakcīnām vajadzētu būt ātrai izsekošanai.
Divas eksperimentālās vakcīnas, ko ražo GlaxoSmithKline (GSK) un Kanādas Sabiedrības veselības aģentūra, jau ir ātri pārbaudītas drošības izmēģinājumos.
GSK vakcīna tiek izmēģināta Mali, Apvienotajā Karalistē un ASV. Pētījumi par Kanādas vakcīnu notiek arī ASV.

Trīs jaunākie pētījumi ir šādi:
- Donka Ebola centrā, Konakri, Gvinejā, kuru vada Antverpenes tropu medicīnas institūts (ITM), kurā ietilpst atveseļošanās asins un plazmas terapija - izmantojot atgūtos pacientus, kas satur antivielas, kas veiksmīgi apkaroja vīrusu, lai veicinātu pacienta imūnsistēmu;
- Vietnē, kas vēl nav oficiāli paziņota, finansē Wellcome Trust un vada Oksfordas Universitāte, izmantojot pretvīrusu medikamentu brincidofovīru. Tas darbojas, traucējot vīrusa spēju vairoties. Līdz 140 pacienti, kas piekrīt, lietos tabletes divas reizes nedēļā divu nedēļu laikā, un izdzīvošanas rādītāji tiks salīdzināti ar tiem, kas bija pirms izmēģinājuma;
- Gueckedou, Gvinejā, kuru vada Francijas Nacionālais veselības un medicīnas pētījumu institūts (Inserm), izmantojot pretvīrusu līdzekli favipiravir.

Milzīgs uzdevums
Iepriekšējos uzliesmojumos ir bijuši daži anekdotiski pētījumi, kas liecina par to, ka asins pārliešana varētu dot labumu pacientēm ar Ebolu, taču nav zinātniski pierādītu pierādījumu. Šī būs pirmā reize, kad kāds nozīmīgs mērogs ir bijis cilvēku izmēģinājums.
Runājot BBC no Conakry, vadošā pētniece no ITM Johan van Griensven teica:
„[Pētījumā] ir trīs svarīgas sastāvdaļas - pirmā ir Ebola izdzīvojušo personu apzināšana, kas vēlas ziedot asinis. Otrais ir faktiskais asins savākšana, un trešais ir asins [Ebola pacientiem] ievadīšana. "
Tomēr drošu asins ziedojumu organizēšana valstīs, kurās ir iznīcinātas veselības sistēmas, ir milzīgs uzdevums.
Ziedošana un asins ņemšana arī skartajās valstīs ir ļoti jutīga no kultūrām.
„Būs antropoloģisks novērtējums, kas, cerams, sniegs mums informāciju, kas mums ir vajadzīga, lai labāk izprastu, kā kopiena uztvers šādu pētījumu,” sacīja van Griensvens.
„Tas arī dos mums dziļāku izpratni par to cilvēku perspektīvām, kuri ir izdzīvojuši, jo pēkšņi viņiem varētu būt īpaša loma visu pacientu ārstēšanas skalā.
„Tas būs galvenais komponents, kas palīdzēs mums uzsākt šī pētījuma īstenošanu godprātīgi un atbilstoši.”
Dr. Antierens no MSF arī teica, ka sabiedrības iesaistīšanās bija galvenā prioritāte.
„Katram pacientam, kas piekrīt būt par daļu no izmēģinājuma, būs skaidri izskaidrots potenciāls risks, ka tiek pakļauts jaunai terapijai,” viņa teica.
MSF teica, ka šie izmēģinājumi bija „ārkārtas pasākums ārkārtas apstākļos”, jo viņi mēģina kontrolēt slimības uzliesmojumu.