Trešā vakcīnas deva, Pfizer un BioNTech iesniedz datus FDA: abi uzņēmumi paziņo, ka 1. fāzes pētījuma rezultāti tuvāko nedēļu laikā tiks iesniegti arī Eiropas Zāļu aģentūrai Ema

Pfizer trešās vakcīnas devas gadījumā: “Papildu pastiprinātājs 6–12 mēnešu laikā pēc otrās devas palīdz uzturēt augstu aizsardzības līmeni pret Covid-19”

Pfizer un BioNTech paziņojumā paziņoja, ka ir iesnieguši Pārtikas un zāļu pārvaldei (FDA) sākotnējos izmēģinājuma datus, lai atbalstītu Covid vakcīnas trešās devas novērtējumu, lai turpmāk apstiprinātu šo revakcināciju cilvēkiem no 16 gadu vecuma.

Pfizer un BioNTech ziņo, ka sākotnējie dati liecina par “ievērojami” augstāku neitralizējošo antivielu līmeni pret sākotnējo Sars-CoV-2 vīrusu un Beta un Delta variantiem tiem, kuri saņēma papildu revakcināciju, salīdzinot ar līmeni, kas novērots pēc divām devām.

Abu uzņēmumu paziņojumā presei arī norādīts, ka 1. fāzes izmēģinājuma rezultāti tuvāko nedēļu laikā tiks prezentēti arī Eiropas Zāļu aģentūrai (EMA) un citām regulatīvajām iestādēm.

Pfizer priekšsēdētājs un izpilddirektors Alberts Burla saka: “Vakcinācija ir mūsu visefektīvākais līdzeklis, lai novērstu Covid-19 infekciju, īpaši smagas slimības un hospitalizāciju, un tās dziļā ietekme uz cilvēku dzīvību aizsardzību ir neapšaubāma”.

Lasīt arī:

Kovids neatkāpjas, un pirmās valdības sāk trešo vakcīnas devu

Covid ASV, Fauci: "Trešā vakcīnas deva, iespējams, visiem"

Avots:

Agensija Dire