Tabletes Covid ārstēšanai arī no Pfizer: "89% efektīvas pret hospitalizāciju vai nāvi"
Tabletes Covid ārstēšanai no Pfizer, izpilddirektors Alberts Burla: “Izrāviens pandēmijas postījumu apturēšanā”
Pēc tam, kad Lielbritānija ir apstiprinājusi Merck pret Covid zāles, Pfizer atklāj savas koronavīrusa tabletes rezultātus
Uzņēmums šodien paziņoja, ka tā jaunais perorālais pretvīrusu kandidāts pret Covid-19 Paxlovid ievērojami samazina hospitalizācijas vai nāves risku līdz pat 89%.
Dati iegūti randomizētā, dubultmaskētā pētījumā, kurā piedalījās 1,219 pieaugušie, nehospitalizēti pacienti ar Covid-19 ar augstu risku progresēt līdz smagai slimībai.
Pacienti nāca no klīnisko pētījumu centriem visā Ziemeļamerikā un Dienvidamerikā, Eiropā, Āfrikā un Āzijā, 45% no ASV.
Sīkāk, analīze liecināja par 89% mazāku hospitalizācijas vai nāves risku no jebkāda iemesla, kas saistīts ar Covid-19, salīdzinot ar placebo pacientiem, kuri tika ārstēti trīs dienu laikā pēc simptomu parādīšanās (primārais mērķa kritērijs).
0.8% pacientu, kuri saņēma Pfizer zāles, tika hospitalizēti līdz 28. dienai pēc randomizācijas (3/389 hospitalizēti bez nāves gadījumiem), salīdzinot ar 7.0% pacientu, kuri saņēma placebo un tika hospitalizēti vai nomira (27/385 hospitalizēti ar 7 sekojošiem nāves gadījumiem). .
Pfizer pretCovid tabletes: līdzīga Covid-19 hospitalizācijas vai nāves gadījumu samazināšanās tika novērota pacientiem, kuri tika ārstēti piecu dienu laikā pēc simptomu parādīšanās
0% pacientu, kuri saņēma Paxlovid, tika hospitalizēti līdz 28. dienai pēc randomizācijas (6/607 hospitalizēti, bez nāves gadījumiem), salīdzinot ar 6.7% pacientu, kuri saņēma placebo (41/612 hospitalizēti ar 10 sekojošiem nāves gadījumiem), ar augstu statistisko nozīmīgumu. .
Kopējā pētījuma populācijā līdz 28. dienai pacientiem, kuri saņēma Paxlovid, netika ziņots par nāves gadījumiem, salīdzinot ar 10 (1.6%) nāves gadījumiem pacientiem, kuri saņēma placebo.
Pfizer prezidents un izpilddirektors Alberts Burla sacīja: “Šodienas ziņas ir īsts pagrieziena punkts globālajos centienos apturēt šīs pandēmijas postījumus.
Šie dati liecina, ka mūsu perorālo pretvīrusu zāļu kandidāts, ja regulatori to apstiprina vai apstiprina, var glābt pacientu dzīvības, samazināt Covid-19 infekciju smagumu un novērst līdz pat deviņām no desmit hospitalizācijas gadījumiem,” viņš secināja.
Lasīt arī:
Eiropa, Ema novērtē jaunus datus par miokardītu pēc Pfizer un Moderna Mrna vakcīnas
ES / Ema dod zaļo gaismu Merck pret Covid narkotiku ārkārtas lietošanai