Vakcīna, Džonsons un Džonsons: "Neitralizējošo antivielu atbildes reakcija ir stabila 8 mēnešus pēc imunizācijas"
Covid neitralizējošās antivielas, J&J: “Džonsona un Džonsona vakcīnas revakcinācija pret COVID-19 izraisīja strauju un stabilu antivielu pieaugumu”
Johnson & Johnson paziņoja datus, kas “atbalsta tās Covid-19 vakcīnas izmantošanu kā revakcināciju cilvēkiem, kuriem iepriekš tika ievadīta Johnson & Johnson vienas devas vakcīna.
Jūlijā uzņēmums ziņoja par pagaidu 1./2.a fāzes datiem, kas publicēti New England Journal of Medicine, kas parādīja neitralizējošo antivielu atbildes, ko radīja Johnson & Johnson Covid-19 vakcīna, līdz XNUMX mēnešiem pēc imunizācijas saglabājās stabila un stabila. ” teica.
J&J piezīme par Covid neitralizējošajām antivielām norāda
Gaidot iespējamo nepieciešamību pēc atsaukšanas, ”uzņēmums turpina,“ tika veikts 1./2.a fāzes pētījums un 2. fāzes pētījums ar personām, kuras iepriekš bija saņēmušas vakcīnu.
Šo pētījumu starpposma dati liecina, ka revakcinācija ar Džonsona un Džonsona COVID-19 vakcīnu izraisīja ātru un stabilu deviņkārtīgu antivielu pieaugumu, salīdzinot ar 28 dienām pēc vienas devas primārās vakcinācijas.
Ievērojams antivielu atbildes reakcijas pieaugums tika novērots dalībniekiem vecumā no 18 līdz 55 gadiem, kā arī tiem, kuri bija vecāki par 65 gadiem un saņēma samazinātu revakcinācijas devu.
Pētījuma kopsavilkumi tika iesniegti medRxiv 24. augustā. ”
“Mēs esam noskaidrojuši, ka viena mūsu vakcīnas Covid-19 deva rada spēcīgu imūnreakciju, kas ir ilgstoša un noturīga astoņus mēnešus.
Izmantojot šos datus, mēs arī redzam, ka revakcinācija ar Džonsona un Džonsona Covid-19 vakcīnu vēl vairāk palielina antivielu atbildes reakciju pētījuma dalībnieku vidū, kuri iepriekš bija saņēmuši mūsu vakcīnu, ”sacīja Mathai Mammen, MD, Ph.D., globālais vadītājs, Janssen Research. & Attīstība, Džonsons un Džonsons.
Mēs ar nepacietību gaidām tikšanos ar sabiedrības veselības aizsardzības amatpersonām, lai apspriestu mūsu Johnson & Johnson vakcīnas COVID-19 iespējamo stratēģiju revakcinācijai astoņus mēnešus vai ilgāk pēc primārās vakcinācijas ar vienu devu.
Uzņēmums, paziņojumā secināts, “sazinās ar ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA), Eiropas Zāļu aģentūru (EMA) un citām veselības aizsardzības iestādēm attiecībā uz Johnson & Johnson vakcīnas COVID-19 ievadīšanu.
Neitralizējot antivielas, Johnson & Johnson turpina ģenerēt un rūpīgi izvērtēt datus no notiekošajiem pētījumiem un reālās pasaules pierādījumus no savas COVID-19 vakcīnas
Abi klīniskie pētījumi (VAC31518COV1001 un VAC31518COV2001) tika daļēji finansēti no ASV Veselības un cilvēkresursu departamenta, Biomedicīnas progresīvās izpētes un attīstības iestādes (BARDA) sekretāra palīga biroja federālajiem līdzekļiem citu darījumu iestādes ietvaros. (“OTA”) Līgums Nr. HHSO100201700018C. ”
Lasīt arī:
Covid Resilience Ranking, Norvēģija Labākā pandēmijas pārvaldības valsts pasaulē
Covid, Ciciliano (Cts): “Vakcinētiem cilvēkiem vīruss neatkārtojas”