Linfoma non Hodgkin: sintomi, diagnosi en trattamento di un eterogeneo gruppo di tumori

da Cristiano Antonino il Ott 28, 2021

Per linfoma non Hodgkin si intentione un ampioed eterogeneo gruppo di tumori che originano nel sistema linfatico, oggi semper più curabili grazie ai progressi della ricerca

I linfomi non Hodgkin sono tumori che derivano da alterazioni genetiche o molecolari di alcune cellule del sistema immunitario, in particolare dei lininfociti

Nei pazienti affetti dalla malattia, queste cellule, invece di svolgere il loro compito di fesa, si replicano in modo anomalo en si accumulano negli organi che fanno parte del sistema linfatico, come milza, timo o linfonodie, tumorali origine a massale dando solide origine.

belangrijke ricordare che questi tumori possono prendere origine in tutti gli organi del corpo umano, con importanti differentenze nei sintomi e prognosi.

I linformi che rientrano nella categoria 'non-Hodgkin' sono molto eterogenei e si suddividono ulteriormente in sottotipi, il più diffuso il linfoma a grandi cellule B, caratterizzati da una forte variabilitàs clinica e propolis.

Ecco is een van de meest uiteenlopende behandelingen van dit land.

L'incidenza del lininfoma non Hodgkin

I lininfomi non-Hodgkin colpiscono per il 95% la popolazione adulta e rappresenta in Italia il 3% di tutte le neoplasie.

Het is mogelijk om een diagnose te stellen van de laatste 150.000 personen in Italië met een zoekactie van tumoren, met 7.000 diagnoses die zijn vastgesteld op 6.100 nelle donne nel solo 2020, tweede Registro dei Tumori AIRTUM.

Sebbene possano colpire a qualsiasi età, l'incidenza aumenta con l'anzianità, con un'età media alla diagnosi compresa tra i 50 ei 60.

Ik fattori di rischio del lininfoma non Hodgkin

Ik meccanismi biologici all'origine dei lininfomi non-Hodgkin sono ancora oggetto di studio.

Kom per tutti i tumori, esistono alcuni fattori di rischio da tenere in considerazione.

Tra i fattori di rischio non modificabili c sono:

l'età: il tumore è più comune dopo i 65 anni;
il sesso: in media gli uomini sono più a rischio delle donne, anche se si possono fare poi dei distinguo in base al tipo di linfoma non-Hodgkin.

Over de meeste mensen die de kans hebben vergroot dat de kans bestaat dat Malatsia troviamo invece:

esposizione ad agenti chimici come insetticidi, erbicidi e benzeen;
l'esposizione a radiazioni.

Een questi si aggiungono anche stati immunodepressivi, malattie autoimmuni, infezioni virali (come HIV of epatiet C) of infezioni batiche, come quella da Helicobacter pylori of da Chlamydia psittaci, che possono aumentare il rsischio dimma.

Linfomi non Hodgkin, ik sintomi

Spesso agli stadi iniziali l'unico segno di questo tipo di tumore è rappresentato dall'ingrossamento indolore di un linfonodo nelle regioni:

baarmoederhals;
ascelle;
inguinaal;
dijbeen.

Alcuni sintomi sistemici essere:

Kom effettuare diagnosi del lininfoma non-Hodgkin

La diagnosi di lininfoma non-Hodgkin viene fatta esclusivamente attraverso analisi oggettive: generalmente si effettuano biopsie del linfonodo o dell'organo coinvolto che, in alcuni casi, vengono affiancate da biopsie del midollo osseo.

Ulteriori esami strumentali permettono ai medici di caratterizzare in maniera più precisa il tipo di malattia, ad esempio attraverso test molecolari.

U kunt een diagnose stellen van de diagnose, een procedure voor het hele stadia, een echte definitie van een stadio in malattia, een mededeling met:

la 18FDG-PET (tomografia ad emissie di positroni);
la TAC del collo, torace en addome con mezzo di contrasto;
la biopsie del midollo osseo.

Radiografie, TC, risonanza magnetica ed ecografie vengono utilizzate invece per monitorare la malattia nel tempo e valutarne l'evoluzione.

Le cure e le therapie attualmente disponibili

La terapia da intraprendere può essere molto diversa a seconda di numerosi fattori come:

la tipogia di linoma;
l'estensione della malattia;
een tasso di crescita del tumore;
l'età;
de condizioni di salute del paziente.

De diverse modalità terapeutiche attualmente disponibili in centri di alta complessità, sono:

chemotherapie convenzionale;
farmaci mirati (kom gli inibitori delle chinasi);
immunoterapia umorale (kom gli anticorpi monoclonali);
immunoterapia cellulare (kom le CAR-T, trapianto allogenico);
anticorpi monoklonale bispecifici;
ADC (antilichaam-geneesmiddelcomplex; complessi anticorpo-tossina);
immunomodulatoren;
radioimmunotherapie;
radiotherapie en fasciemodulabili;
tomoterapie;
radioterapia stereotassica (gammames en cybermes);
chirurgia dei diversi distretti anatomici (solo een scopo diagnostico of di palliazione).

Alcuni casi di lininfomi indolenti, che presentano un andamento clinico più lento, possono non necessitare inizialmente di un trattamento, ma solo un at alerto monitoraggio, mentre nelle form attive della malattia sono utilizzate le strategy sopraelencate singolarmente o in combinazione o.

Ik heb een agressieve vengono trattati onmiddellijke diagnose, spesso con la combinazione di agenti chemioterapici en anticorpi monoclonali.

Nel caso in cui il tumore non risponda alla terapia prevista of si ripresenti sotto forma di recidiva, è possibile ricorrere al trapianto di cellule staminali del sangue o, nel caso specifico del linfoma diffuso a grandi cellule B, een terapie-innovative come anti-CD19.