Vaccino COVID-19, Johnson & Johnson chiede l'autorizzazione a Ema per il monodose

Vaccino COVID-19 monodosis van Johnson & Johnson, vicepresident van Comitato esecutivo dell'azienda farmaceutica Paul Stoffels: "In tutta Europa met urgente bisogno di andere vaccini". Il kolosso ha avviato le procedure di sottomissione in itinere in diversi paesi del mondo

Vaccino monodosis volgens Covid-19, Ema ha accolto la richiesta di Johnson & Johnson 

L'azienda farmaceutica Johnson & Johnson is aanwezig in alle landen van Europa per medicinale (Ema) de domanda di autorizzazione all'immissione in commercio condizionata for l'approvazione del proprio candidato vaccino sperimentale a dose single contro il Covid-19, lo Janssen.

De huidige stand van zaken en de gegevens van de efficiëntie en de gezondheid van de studio kliniek Enseble in fase 3.

“In tutta Europa, c'è un urgente bisogno di ulteriori vaccini contro il Covid-19- dice Paul Stoffels, vicepresidente del Comitato esecutivo e Chief Scientific Officer van Johnson & Johnson- en de presentazione della domanda di oggi è un significant passo avanti nel garanderen all'Unione Europea un'altra opzione per contribuire a ridurre l'impatto della pandemia in Europe e nel mondo ”.

De enige concessie van de auto-industrie in commerciële condizionata, de dagelijkse toegang tot een bepaalde grootte en een bepaalde grootte, met de huidige beschikbaarheid van de aggiuntivi.

Johnson & Johnson heeft een aankondiging van een doorlopende indiening (indien van toepassing) druk op de naam van de vaccinatie, toestemming voor alle Europese geneesmiddelen voor medische doeleinden en niet naar een beschikbare beschikbaarheid.

Vaccino monodosis anti Covid sottoposto a procedura autorizzativa anche al WHO

"Inoltre, sono state avviate le procedure di sottomissione in itinere for il vaccino sperimentale a dose single contro il Covid-19 in diversi paesi del mondo– fa sapere l'azienda- oltre che con l'Organizzazione mondiale della sanità".

Vaccino sperimentale di Janssen sfrutta la piattaforma vaccinal AdVac® dell'azienda, che è stata utilizzata anche per sviluppare and produrre the regime vaccinal di Janssen contro l'Ebola, goedgekeurd door Europese Commissie, en per costruire i suoi vaccini sperimentali contro e HIV.

Quando allo studio Ensemble van fase 3, dit is een studie van een willekeurige klinische studie, dubbel cieco, controllato verso placebo in soggetti adulti dag 18 jaar in zo.

De studio is een statistisch programma voor de gezondheid en de efficiëntie van het vaccin van de Janssen en de fornire protezione van Covid-19 en heeft een gemiddelde tot gemiddelde waarde, met een waarde van 14 tot 28 jaar en met een eindpuntco-primari.

"Condotto in otto Paesi su tre continenti - fa sapere l'aziendalo studio omvat een popolazione ampia e diversificata".

Voor meer informatie:

Leggi l'articolo in het inglese

Da 'Hera Incubator' alle 'Agenzia emergenze sanitarie: il piano UE contro varianti Covid-19

Pediatria: "Dall'asma mogelijk azione 'protettiva' contro il Covid"

Fonte dell'articolo: 

Dire Agentschap

Misschien vind je het ook leuk