Definitie

La taaislijmziekte è una delle più gravi malattie ereditarie, colpisce le ghiandole esocrine en chiunque nasca con questa malattia deve aver ereditato un gene difettoso sia dalla madre che dal padre, i quali sono portatori sani.

Veroorzaken

De aanwezigheid van een mutazioni del gen CFTR is een soort genetica della persona interessata. Dit is een andere persoon die de normale persoon van de alvleesklier is, of de normale alvleesklier, en het is een veilige plek voor een bepaalde tijd met een conseguente informatie over de hele wereld.

symptomen

Vi sono sintomi che la fibrosi cistica ha in comune con altre malattie come tosse ricorrente, diarree persistente e quindi magrezza, difficoltà di crescita durante l'infanzia e infezioni che interessano le vie aeree come i polmoni e bronchi che vengono of source . Può interessare anche l'apparato digestivo (alvleesklier, darm, lever). Quando zoekt een malattia colpisce de fegato en presenta een ristagno di gal densa nei condotti biliari che comporta cirrosi epatica con ipertensione portale.

Diagnose

De diagnose van de fibrosis cistica en de effectieve manier om de concentrazione di sudore te controleren. Tuttavia oggi per diagnosticare questa malattia non si guardano i sintomi ma si fanno delle procedure chiamate screening: screening neonatale, screening prenatale, screening genetico.

Zorg

Questa malattia si può curare con vari modi destinati principalmente a rimuovere and fluidificare il slijm bekijk de ademhalingswegen en de ademhalingswegen een bepaalde tijd een corretta alimentazione ipercalorica en een dichte attività fisica. Le terapie en sono più gebruiken in een zoektocht naar een momentum voor de fisioterapia en de riabilitazione respiratoria, de aerosolterapia en de antibioticoterapia.