CBM Italia w Ugandzie: la storia di Dot, 9 anni, colpita da retinoblastoma, guze della siatkówki che mette a rischio la vita dei bambini del Sud del mondo

Il siatkówczak jest guz złośliwy siatkówki rozproszone w età pediatra.

Se non Diagnosto in tempo, porta alla perdita della vista e, nei casi più gravi, alla śmierć.

„Questa bambina ha un problema agli occhi” inizia così la storia di Kropka, una bambina di 9 anni nata in un villaggio obszarów wiejskich del Sudan Południowy e colpita da retinoblastoma, un guze maligno della retina che ogni anno nel mondo colpisce 9mila bambini (czcionka: American Academy of Ophtalmology). È la madre ad accorgersi che qualcosa non va, l'occhio della figlia è molto gonfio e lo dice al marito David, che in quel momento si trova a Juba, la capitale, dove częsty drugi anno del corso universitario di agricoltura.

„Gli anziani della nostra comunità dicevano che non era grób. Provarono alcuni rimedi erboristici, ma non migliorava. A quel punto ho detto loro di portarla qui in città dove c'è un centro oculistico che poteva aiutarci” racconta David z CBM Italia – organizzazione internazionale impegnata nella salute, l'educazione, il lavoro ei diritti delle persone con disabilità nel mondo e we Włoszech – che lavora attraverso partners locali nei Paesi in via di Sviluppo, come il BEC – Centrum Okulistyczne Buluk w Sud Sudanie i Szpital Misyjny Ruharo w Ugandzie.

Dopo aver viaggiato tutta la notte, Dot e David finalmente sono di nuovo insieme: „Una volta arrivata l'ho subito portata al BEC, l'unico centro oculistico che c'è qui, l'hanno Visitata, e la diagnosi è stata: cancro all'occhio. I Medici mi hanno detto che doveva essere operata al Ruharo, e così siamo partiti”. Ił Szpital misyjny Ruharo, zlokalizowany w Mbarara nella parte occidentale dell'Uganda, rappresenta un punto di riferimento per la cura del guze dell'occhio w questa parte dell'Africa.

David e Dot si mettono in viaggio percorrendo 900 km od Juba do Mbarara: „Dot è stata subito accolta dai medici che l'hanno Visitata, operata e le hanno fatto la chemioterapia. Siamo stati lì da maggio a ottobre dello scorso anno, entrambi seguiti e aiutati każdego giorno ad afrontare questa difficile battaglia per la vita. E, la mia piccola la sua battaglia l'ha vinta!”.

Przyjdź spesso accade w strefie poszukiwań Afryki Subsaharyjskiej, poiché la malattia non è riconosciuta e trattata per tempo, quando Dot è arrivata in opedale il guza era na stadionie avanzato, questo le ha causato la perdita dell'occhio: „Avere un occhio divetro non è un Groso problema, si può sopravvivere. I bambini riescono comunque a fare tante cose, anche prendere lo zaino e andare a scuola. L'unico problema è che lei è ancora piccola e ha bisogno di un ambiente bello e sicuro. Un ambiente in cui le persone conoscono queste disabilità, se io pensassi ora di riportarla al villaggio penso che la lascerebbero in disparte”.

Nonostante la malattia che l'ha colpita, Dot sta bene e la sua storia alieto fine rappresenta una speranza per i tanti bambini affetti da retinoblastoma: „Avere un solo occhio non vuol dire essere finiti. La prossima volta che la vedrete, se ci riuscirò, sarà una bambina istruita. La porterò in una bella scuola, studierà, imparerà con bambini di Differenti etnie”.

La historia di Dot è una delle tante che CBM Italia ha raccolto w Ugandzie guz złośliwy oka lub siatkówczak. La malattia, in uno stadio iniziale, si manifest con un karabinsso bianco nell'occhio (leucocoria) oppure con la deviazione dell'occhio (strabismo), nei casi più gravi, comporta una deformazione e un estremo gonfiore. Causato da errori genetic, ereditari o che possono verificarsi durante i primi anni di vita (nella maggior parte dei casi entro i 3 anni), il siatkówczaka può formarsi in un occhio o in entrambi, e colpire anche altri organi.

Questo tipo di guze, se non trattato tempestivamente, ha poważne konsekwencje: dalla perdita della vista a quella dell'occhio, fino alla morte.

Nei Paesi del Sud del mondo, bieda, mancanza di prevenzione, assenza di strutture e Medici specializzati sono fattori che ostacolano la diagnosi precoce del retinoblastoma, contribuendo ad alimentare quel circolo vizioso che leg povertà e disabilità: basti pensare che la probabilità di sopravvivenza dei bambini alla malattia è del 65% nei Paesi a basso reddito, a sprzedaż al 96% nei Paesi ad alto reddito dove jest możliwa do wstępnej diagnozy.

Dla tego CBM dal 2006, porta avanti un valide programma di prevenzione e cura del retinoblastoma presso il Szpital misyjny Ruharo che nel tempo ha permesso di aumentare la sopravvivenza dei bambini, insieme alla possibilità di una guarigione completa, conservando anche la vista. Grazie all'introduzione di una serie di trattamenti Combinati (radioterapia, terapia laserowa, krioterapia, chemioterapia, rimozione chirurgica dell'occhio, utilizzo di protesi) e ad attività di sensibilizzazione sul territorio, oggi, il Ruharo si prende cura di tanti piccoli pazienti, il 15% pochodzenia da: Republika Demokratyczna Kongo, Sud Sudan, Ruanda, Burundi, Tanzania, Kenia i Somalia.

CBM Italia w szczególności wspiera il Szpital misyjny Ruharo asscurando odwiedź i diagnozuj natychmiast, interventi chirurgici, ricoveri i trattamenti di płuca durata a 175 bambini colpiti da retinoblastoma każdego roku.

L'obiettivo jest akceptowane i leczone przez 100 nowych bambini, przez 75 lat w terapii iniziata negli anni precedens. Prognozowane wsparcie dla całej rodziny (provenienti dalle aree più Remote e wiejskii) nella degenza in ospedale sostenendo i costi di pasti, spese di trasporto per le tante Visite, interventi di consulenza e supporto psicosociale per garantire ai piccoli pazienti di seguire fino in fondo il programma di cure che altrimenti, a causa della povertà, sarebbero costretti ad abbandonare.

Un'attenzione particolare è rivolta anche agli operatori sanitari della struttura ospedaliera, formati for l'identificazione, la diagnoza, il skierowanie e la gestione dei casi di retinoblastoma. CBM Italia svolge intensa attività di sensibilizzazione nelle comunità al fine di cambiare la percezione della malattia, e fare in modo che i bambini con problemi alla vista non solo siano Visitati immediatamente ma accettati dalla comunità stessa.

Chi jest CBM Italia

CBM Italia jest nie”organizzazione internazionale impegnata nella salute, l'educazione, il lavoro ei diritti delle persone con disabilità dove c'è più bisogno, nel mondo e we Włoszech. Nell'ultimo anno (2022) ha zrealizowane 43 progetti w 11 krajach Afryki, Azji i Ameryki Łacińskiej, raggiungendo 976mila persone; we Włoszech zrealizowano 15 progetti: www.cbmitalia.org

Kampania sensibilizzazione „Fuori dall'ombra, per il diritto di vedere ed essere visti”, lanciata a in okaze della Giornata Mondiale della Vista, vuole garantire leczyć okulistykę dla quasi 1 miliona osób każdego roku, nei Paesi del Sud del mondo, grazie a progetti di prevenzione, cura e riabilitazione delle disabilità visive i inclusione nella comunità.

CBM Italia dla CBM – Chrześcijańska Misja Niewidomych, organizzazione internazionale riconosciuta dall'OMS per il suo impegno da oltre 110 anni nel garantire curate oculistiche accessibili e di qualità. Ostateczny wynik CBM został zrealizowany 391 progetti w 44 Paesi di tutto il mondo raggiungendo 8.8 miliona beneficjentów.

Nel mondo sono oltre 2 miliardy osób z problemami visivi. Metà di questi, cioè oltre 1 miliardo di persone, koncentrat soprattutto nei Paesi w via di Sviluppo, bez możliwości dostępu do usług okulistycznych. Eppure il e soprattutto nei Paesi in via di Sviluppo, nie ma możliwości dostępu do usług okulistycznych. Eppure il 90% wszystkich zakłócających oglądania, które zapobiegają i poprawiają. (czcionka: Rapporto Mondiale sulla Vista, OMS 2019).

Fonti dell'articolo

• Komunikat prasowy CBM Italia