Pediatria, Dziecięcy Szpital Badawczy św. Jude Indywidualua 84 neoplasie mieloidi korelują alla chemioterapia
Chemioterapia per i bambini. Pediatria in continua evoluzione, e ricerca di soluzioni di cura migliori: i ricercatori del St. Jude Children's Research Hospital hanno caratterizzato il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia
Chemioterapia e pediatria, dziecięcy szpital badawczy la ricerca del St. Jude
I bambini trattati dla il cancro con apocci come la chemioterapia possono sviluppare neoplasie mieloidi korelują alla terapia (un secondo tipo di cancro) con una prognosi infausta. Gli scienziati del Szpital dziecięcy St. Jude hanno caratterizzato le anomalie genomiche di 84 neoplasie mieloidi, con potenziali implicazioni per internti precoci per fermare la malattia. Dokument, który szczegółowo opisał swoją twórczość, został opublikowany w publikacji Nature Communications.
Le alterazioni genomiche somatiche (tumorali) e germinali (ereditarie) che guidano le neoplasie mieloidi legate alla terapia nei bambini non sono state descritte in modo complete, fino ad ora.
Używamy różnych odmian techniki sekwencyjnej (esoma intero, genoma intero i RNA) do tworzenia profilu genomu 84 neoplazji mieloidów pediatrycznych legata w terapii.
Mam potwierdzone dane z białaczki, tumori solidi lub tumori cerebrali, które są trattati z różnymi typami chemioterapia i wszystkie te hanno poi sviluppato neoplasie mieloidi.
Neoplasie dissanti da chemioterapia: w Pediatria la colaborazione produkują una nuova comprensione
I risultati dello studio hanno rivelato different mutazioni notevoli nell'impostazione somatica, compresi i cambiamenti nel percorso Ras / MAPK, alterazioni in RUNX1 lub TP53, e riarrangiamenti di KMT2A.
Inoltre, I risultati hanno mostrato un aumento dell'espressione di un fattore di trascrizione chiamato MECOM, który jest związany z MECOM jako un enhancer as risultato di riarrangiamenti genetici.
La ricerca ma korzystne narzędzia obliczeniowe sviluppati a St. Jude che mirano a ridurre i tassi di errore, tra cui CleanDeepSeq e SequencErr.
Questi apocci aiutano a thriminare tra le vere mutazioni e gli errori di sequenziamento.
Con questi strumenti, i ricercatori potrebbero risalire alle mutazioni fino a due anni prima dello sviluppo di una neoplasia mieloide legata alla terapia, quando gli interacti precoci potrebbero potenzialmente beneficiare i pazienti.
„Questo lavoro indica che possiamo rilevare questo tipo di malignità inviouso, per studiare se le terapie Preventive potrebbero beneficiare i pazienti”, ha detto il współautor senior Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology.
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