Pediatria, Szpital Dziecięcy St. Jude zidentyfikował 84 nowotwory szpikowe związane z chemioterapią
Chemioterapia dla dzieci. Pediatria stale się rozwija i poszukuje lepszych rozwiązań terapeutycznych: naukowcy scharakteryzowali profil genomowy 84 nowotworów szpikowych związanych z leczeniem pediatrycznym
U dzieci leczonych z powodu raka metodami takimi jak chemioterapia mogą rozwinąć się związane z leczeniem nowotwory szpikowe (drugi typ raka) o złych rokowaniach.
Chemioterapia i pediatria, badania w szpitalu St. Jude Children's Research Hospital
Naukowcy w Szpital dziecięcy St. Jude scharakteryzowali nieprawidłowości genomowe 84 takich nowotworów szpiku kostnego, z potencjalnymi implikacjami dla wczesnych interwencji w celu zatrzymania choroby.
Artykuł szczegółowo opisujący pracę został opublikowany dzisiaj w Nature Communications.
Somatyczne (nowotworowe) i dziedziczne (dziedziczne) zmiany genomowe, które kierują związanymi z leczeniem nowotworami szpikowymi u dzieci, nie zostały dotychczas kompleksowo opisane.
Naukowcy wykorzystali różne techniki sekwencjonowania (cały egzom, cały genom i RNA), aby scharakteryzować profil genomowy 84 nowotworów szpikowych związanych z leczeniem pediatrycznym.
Dane pochodziły od pacjentów z białaczką, guzami litymi lub guzami mózgu, którzy byli leczeni różnymi typami chemioterapii i u których później wystąpiły nowotwory szpikowe.
Nowotwory związane z chemioterapią: współpraca daje nowe zrozumienie w pediatrii
Wyniki badania ujawniły kilka znaczących mutacji w otoczeniu somatycznym, w tym zmiany w szlaku Ras / MAPK, zmiany w RUNX1 lub TP53 i rearanżacje KMT2A. Ponadto wyniki wykazały zwiększoną ekspresję czynnika transkrypcyjnego zwanego MECOM, która była związana z nieprawidłową bliskością MECOM do wzmacniacza w wyniku rearanżacji genetycznych.
W badaniach wykorzystano narzędzia obliczeniowe opracowane w St. Jude, które mają na celu zmniejszenie wskaźników błędów, w tym CleanDeepSeq i SequencErr.
Podejścia te pomagają odróżnić prawdziwe mutacje od błędów sekwencjonowania.
Dzięki tym narzędziom naukowcy mogli prześledzić mutacje nawet dwa lata przed rozwinięciem się nowotworu szpikowego związanego z terapią, kiedy wczesne interwencje mogą przynieść korzyści pacjentom.
„Ta praca wskazuje, że możemy wcześnie wykryć ten typ nowotworu złośliwego, aby zbadać, czy terapia zapobiegawcza może przynieść korzyści pacjentom” - powiedział współautor dr Xiaotu Ma, St. Jude Computational Biology.
Czytaj także:
Opieka zdrowotna dla dzieci: odkrycie szpitala Bambino Gesù na rehabilitacji motorycznej dzieci
COVID-19 w Japonii: 70% dzieci cierpi z powodu pandemii
Siła kobiet w Nigerii: w Jagawie biedne kobiety odebrały zbiórkę i kupiły karetkę
Rak płuc i tarczycy: FDA zatwierdza leczenie Retevmo
Zdrowie matki i dziecka, zagrożenia związane z ciążą w Nigerii