رسمي ساتنه خدمت ژغورل کیږي!

لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، د دې ساتلو لپاره مطابقت - نه تضمینکوم چې یو بل مفهوم دی - د پام وړ او خوندي محافظه کونکي مینوفیکچینټ دې ته اړتیا لري چې وسایل د ساتنې مراحل دي.
د ټولو هغو سندرغاړو په اړه چې د څارنې مرکز کې د پروسیجر کولو توان نلري.

دا د جوړونکي ټول مسولیت دی چې د تجهیزاتو مطابقت تضمین کړيد باوري شوي پرچون پلورونکو لپاره د کارکونکو له لارې، د اړتیا وړ ساتنه یا بیاکتنې فعالیتونه ترسره کول.

کارونکی باید تل تولید کونکي ته لاړشي ترڅو د وسیله په سمه توګه ساتلو په اړه معلومات ترلاسه کړي. بدبختانه ، دا د غیر رسمي کارمندانو لپاره غیر معمولي ندي چې د روغتیا وسیلو "فعال چیک" یا "ریفریش" ترسره کړي.

دا اعمال مجاز ندي ، له همدې امله دوی معتبر ندي. پدې حالت کې ، وسیله د سي ای نښه کول له لاسه ورکوي او ، د قانون له مخې ، دا په کې دننه نشي کارول کیدی امبولانس.

که تاسو د خپلو طبي وسیلو ساتلو ته پاملرنه نه کوئ ... دا ستاسو خپله ستونزه کیږي!

دا د کارونکي مسؤلیت دی چې تولید کونکي ته اجازه ورکړي چې منظم ساتنه ، د زړو برخو بدیل او نور چیکونه ترسره کړي.

که نه نو، آیسا خپل اړین اړتیاوې له لاسه ورکوي "د هغه المل له امله چې د جوړونکي ته منسوب نشي".

دا شرایط ناروغ او کارونکي ته خورا ډیر خطر رسوي ، د خوندیتوب او مقرراتو له نظره دواړه.

که چیرې وسیله یا هم ناروغ یا کارونکي ته د ناسم کارونې یا له لاسه شوي مهال ویش له امله زیان ورسوي ، نو د کارونکي ګمارونکي به د قانون په محکمه کې مسؤل وي لکه څنګه چې په ځایي قانون کې ټاکل شوي.

تاسو فکر کوئ چې دا بس وي ... مګر دا نه ده! اروپایي اتحادیه پخوا لا نوی تایید کړی دی مقررات 2017 / 745. 

دا به د 26th لخوا د 2020 څخه د مشورتي لارښوونې الرښوونې او د ټولو مقرراتو مقررات پیل شي. دا یو خورا مهم مقررات دي او اصلي موخه یې لري د بيړنيو روغتيايي وسايلو د خونديتوب او کنټرول ښه والى.

آلات لکه سکشن یونټونه د غاښونو کالرونهبې دفاع, د ECG څارنه، د ترانسپورت څوکۍ او ډیری نور به اړتیا ولري چې د دې نوي مقرراتو اطاعت وکړي ، کوم چې خورا سخت شرایط وړاندې کوي.

نوي مقررات باید د دې توان ولري چې له بازار څخه بهر هغه تولید کونکي او توزیع کونکي چې د نوي اروپايي معیارونو سره سم ندي او له همدې امله احتمالي خطرناک دي.

[/ vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]