د عضوي انتقال په نادره ناروغۍ سره دوه جوړې بچوي
یو ټرانسپلانټ چې د نه منلو وړ دی او د تحقیق او نادرو ناروغیو ناروغانو لپاره نوې لارې پرانیزي
دوه 16 کلن ټوډې هلکانو ته د مرستندویه کورنۍ د سخاوت او د طبي متخصصینو له امله د ژوند نوي اجارې ورکړل شوي. په روم کې د بامبینو ګیسو روغتون. دواړه په رنځ اخته وو میتیلمالونیک اسیدمیا، یوه نادره میټابولیک ناروغي ده چې په هرو 2 خلکو کې یوازې 100,000 اغیزه کوي. په یوه غیر معمولي پیښه کې، دوی تیر شول په ورته ورځ دوه ځله جگر او د پښتورګو لیږد، د امید څخه ډک یو نوی فصل پیلوي.
میتیلمالونیک اسیدمیا څه شی دی؟
میتیلمالونیک اسیدمیا یوه نادره ناروغي ده چې د 2 څخه شاوخوا 100,000 خلک اغیزمن کوي لکه څنګه چې یادونه وشوه. دا واقع کیږي کله چې بدن ډیر میتیلمالونیک اسید جمع کوي. دا اسید د بدن لپاره زهرجن دی، د بدن غړو ته زیان رسوي لکه دماغ، پښتورګي، سترګې او پانقراص. په دې ناروغۍ اخته ماشومان د زیږون څخه ستونزې لري. پدې کې د دماغ اختلالات، د زده کړې ستونزې، ورو وده، او د پښتورګو خرابیدل شامل دي.
له ننګونو سره مخ شو، نوې هیله
د میتیلمالونیک اسید جمع کول د زیږون راهیسې د جالونو حیاتي ارګانونه ګواښي. د نشه يي توکو بحران، عصبي کمښت، او د پښتورګو ناکامي د دوی د معمول برخه وه. په هرصورت، د طبي پرمختګونو او د لیږدونې شتون څخه مننه، دوی اوس یو بشپړ نوی او مثبت لید لري.
یو نوی ژوند، پرته له محدودیتونو
د اعضاؤ انتقال د جالونو لپاره د ژوند کیفیت بدل کړی دی، دوی ته اجازه ورکوي چې د خپلو ملګرو سره ورته ژوند تجربه کړي. پخوا په سخت رژیم پورې محدود و ، دوی اوس کولی شي د ډیرې آزادۍ او خپلواکۍ څخه خوند واخلي ، پرته له دې چې د ناروغۍ اداره کولو په اړه دوامداره اندیښنو څخه "عادي" ژوند وکړي.
پیوستون او د راتلونکي لپاره هیله
کله چې موږ د عضوي بسپنې په اړه خبرې کوو، د دوو جالونو کیسه موږ ته یادونه کوي د سخاوت او امید ځواک. د هلکانو مور، د دوی د سفر شاهده ده، نورو کورنیو ته بلنه ورکوي چې ټرانسپلانټ د خپلو عزیزانو لپاره د مثبت بدلون لپاره یو فرصت وګڼي. د مینې او پیوستون له لارې، ژوند بدلیدلی شي. د دوی الهام بخښونکې او هڅوونکې کیسه ښیي چې ستونزې د پرهیزګارۍ له لارې بریالي کیدی شي.
سرچینې