Nova visão da Itália contra a síndrome de Hurler
Novas descobertas importantes no campo médico para combater a síndrome de Hurler
Porque é a síndrome de Hurler
Uma das doenças mais raras que pode se manifestar em bebês e crianças Síndrome de Pfaudler-Hurler, conhecimento em gergo técnico vem “mucopolissacaridosos do tipo 1H“. Esta malattia rara colpisce 1 criança por 100 mil nova nascite. Consiste nella perda de uma enzima específica que tem a função de degradar alguns vegetais específicos, eu glicosaminoglicanos. O acúmulo dessas crianças causa danos celulares e compromete o crescimento e o desenvolvimento psiquico e cognitivo das crianças.
Infelizmente l'esito é nefasto, e a morte pode ocorrer em um adolescente, especialmente por complicações cardíacas ou respiratórias.
Um novo panorama médico
Ja entrou 2021 uma pesquisa sobre'Instituto San Raffaele Telethon para Terapia Gênica aveva dato buoni risultati. Esta prática consiste em fornecer uma versão correta das informações genéticas necessárias para produzir a enzima mancada.
A particularidade da terapia e utilização, no processo de modificação da resistência celular e ematopoiética do paziente, alguns vetos derivados do HIV, o vírus responsável pela AIDS. Se você quiser saber, claro, que sempre mais frequente algumas pequenas porções da sequência original são utilizadas no campo da terapia genética de doenças raras.
Un novo estúdio publicado na revista JCI Insight, compilado por alguns pesquisadores internacionais sob o guia da Universidade Sapienza di Roma e da Fundação Tettamanti di Monza, com a contribuição também da Fundação Irccs San Gerardo dei Tintori di Monza e da Universidade de Milão-Bicocca, permitiu-me obter no laboratório um organoide de osso, ossia uma versão simplificada e tridimensional do tecido que forma ossos e cartilagens no corpo humano.
Isso permitirá que você obtenha uma nova luz sobre a síndrome de Hurler.
Entrevistate dall'Ansa, le dottoresse Serafini e Riminucci, coautores do estúdio que vede como a principal firmatária Samantha Donsante della Sapienza e Alice Pievani da Fondazione Tettamanti, hanno affermato che a criação deste organoide Permetterà non solo di aprire nuove porte per enfrentando a síndrome de Hurler, Mas também Aprofunde a pesquisa sobre o tratamento de outras doenças genéticas graves.
Fonti dell'articolo