Covid, Agenzia europea per i medicinali (Ema): “Decisione su due vacini entro il 29 dicembre e il 12 gennaio”
Covid, l'Agenzia europea per i farmaci (Ema) parla di Vacini: l'iter di Approvazione riguarda i Vacini Messi a Punto da Pfizer-Biontech and Moderna
Ema ha reso noto che i due vacini COVID-19 verranno commercializzati con l'inizio del 2021
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) tem noto che i due vacini per il Covid-19 na fase de realização da parte della società americana Pfizer insieme alla tedesca Biontech e da parte dell'americana Moderna potrebbero ricevere l'approvazione per la commercializzazione entre rispettivamente em 29 de dezembro e em 12 de janeiro.
Vaccini coronavirus comercializzati solo dopo valutazioni Ema
Secondo quanto comunicato dall'Ema, il Comitato per i medicinali per use umano (Chmp), l'ente che si ocupa di convalidare la commercializzazione di un farmaco, concludera 'le sue valutazioni sui vacini in questione organizzando una riunione di emergência “Al massimo” entre a data de vencimento indicar.
La presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, ha evidenziato oggi che i vacini verrano autorizzati solo se risponderanno ai requisiti di “eficacia e sicurezza”.
Von der Leyen tem detto che la Commissione tem già “assicurato due miliardi di dosi” por vacini, evidenziando che gli Stati membri “stanno lavorando sui piani di vacinação e sulla logistica”.
Moderna ha affermato nei giorni scorsi che il suo vacino ha terminato i test clinici, registrando un'efficacia del 94,1 per cento.
Risultato, questo, in linea con quello del 95 por cento annunciato da Pfizer e Biontech nei giorni scorsi.
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