Definição

La fibrose cística é um delle più gravi malattie editarie, colpisce o ghiandole esócrino e chiunque nasca com esta malattia deve averditato um gene diferente sia dalla madre che dal padre, i quali sono portatori sani.

Causar

E 'dovuta alla presenza di due mutazioni del gene CFTR nel sistema genetico della persona interessata. Esta mutação permite que você chegue a sudoração da pessoa sia mais alta do normal e no pâncreas as secreções possíveis formare delle cisti con la conseguente infiammazione del tessuto che lo circonda.

Sintomas

Vi sono sintomi che la fibrosi cistica ha in comune con altre malattie come tosse ricorrente, diarrea persistente and quindi magrezza, difficoltà di crescita durante l'infanzia e infezioni que interessa le vie aeree come i polmoni e bronchi che vengono colpiti de bronchite e broncopolite ric . Può interessare anche l'apparato digestivo (pâncreas, intestino, fígado) Quando questa malattia colpisce il fegato si presenta un ristagno di bile densa nei condotti biliari che comporta cirrosi epatica con ipertensione portale.

Diagnose

La diagnosi per la fibrosi cistica si effettua tramite il controlo della concentrazione di sudore. Tuttavia oggi per diagnosticare questa malattia non si guardano i sintomi ma si fanno delle procedure triagem de quiamato: triagem neonatal, triagem pré-natal, triagem genética.

Cura

Essa malatia pode ser curada com vários modos de destino principalmente para rimuovere e fluidificar il cultura che ostruisce le vie respiratorie oltre a somministrare una corretta alimentazione ipercalorica e una densa attività fisica. A terapia que mais sono utiliza neste momento, sono fisioterapia e riabilitazione respiratória, l'aerosolterapia e l'antibiótica.