COVID-19, AIFA autorizza tre noi studii pe Acalabrutinib, IFNβ-1a și molecula ABX464
COVID-19, le decisioni di AIFA. Sono tre gli studi clinici autorizzati dall'Agenzia Italiana del Farmaco e dal Comitato Etico unico nazionale per il treatment della malattia COVID-19.
AIFA, I TRE STUDI SU COVID CHE HANNO RICEVUTO L'AUTORIZZAZIONE
Il primo è uno studio randomised di phase II sull'efficacia e la sicurezza di Acalabrutinib in aggiunta to better terapie di support verso the better terapie di support in soggetti ricoverati with COVID-19.
Acalabrutinib è un inibitore della tirosin chinasi di Bruton (BTK), attualmente non approvato in Europa, ma approbat negli United States per il treatment of the patients with linfoma a cellule mantellari e leucemia linfocitica cronica / linfoma linfocitico a piccole cellule.
Il secondo studio autorizat è unu studio di phase II, randomizat, controlat, în deschidere pentru tratamentul cu Interferone-β-1a (IFNβ-1a) di pacient cu COVID-19.
Lo studio è multicentrico e il centro promotore è L 'IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano.
Il terzo studio autorizzato è uno studio di phase II / III, randomizzato in doppio cieco, verso placebo, che valuta l'efficacia și securitatea di ABX464, o molecula încă în sperimentare și cui dati in vitro indică un posibil duplice efect antivirale și di riduzione della risposta infiammatoria aberrante.
I tre studi si inserite in un fitto program di ricerca scientifica che vede l'Italia particolarmente attiva in cammino care condurá la sintesi dell'agognato vaccino per il coronavirus o, come in these casi, al tratament eficient dei oameni affetti da SARS-COV- 2.
PER APROFONDARE:
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