EMA

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объясняет, что «в настоящее время нет доказательств необходимости введения четвертой дозы для населения в целом». Он предупреждает: «Краткосрочные отзывы могут снизить количество антител».

Европейское агентство по лекарственным средствам Ema объясняет, что введение вакцины через шесть-восемь месяцев после второй дозы способствует увеличению антител. Однако решение остается национальной компетенцией.

EMA рекомендовала продлить показания к Нукале (меполизумаб) в качестве дополнительного лечения для пациентов в возрасте от 6 лет и старше с ремиттирующим или рефрактерным эозинофильным гранулематозом с полиангиитом (ЭГПА), редким…

EMA приступило к оценке заявки на расширение использования Кинерет (анакинра), чтобы включить лечение коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) у взрослых пациентов с пневмонией, которые подвержены риску развития тяжелой дыхательной недостаточности ...