රෝහලෙන් අත්පත් කරගත් සහ වාතාශ්‍රය ආශ්‍රිත බැක්ටීරියා නියුමෝනියාව සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා FDA විසින් රෙකාර්බියෝ අනුමත කරයි
වයස අවුරුදු 18 සහ ඊට වැඩි රෝගීන් සඳහා රෝහලෙන් අත්පත් කරගත් බැක්ටීරියා නියුමෝනියාව සහ වාතාශ්‍රය ආශ්‍රිත බැක්ටීරියා නියුමෝනියාව (HABP / VABP) සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා එක්සත් ජනපද ආහාර හා Administration ෂධ පරිපාලනය (FDA) රෙකාර්බ්‍රියෝ (ඉමිපෙනම්, සිලස්ටැටින් සහ රෙලබැක්ටෑම් සංයෝගයක්) අනුමත කර ඇත. .
සංකීර්ණ මුත්රා ආසාදන සහ සංකීර්ණ අභ්‍යන්තර උදර ආසාදන ප්රතිකාර සඳහා රෙකාර්බ්‍රියෝ මීට පෙර FDA විසින් අනුමත කරන ලදී. දැන්, FDA නිවේදනය කරන්නේ එය නියුමෝනියාව සඳහා ප්‍රතිජීවක විය හැකි බවයි.
රෙකාර්බ්‍රියෝ, රෝහලෙන් අත්පත් කරගත් නියුමෝනියාව සඳහා එය වලංගු ප්‍රතිජීවකයක් විය හැකිද?
ග්‍රෑම්- negative ණ බැක්ටීරියා හේතුවෙන් එච්.ඒ.බී.පී.
සමස්තයක් වශයෙන්, අධ්‍යයනයේ 28 වන දින වන විට, රෙකාර්බ්‍රියෝ සමඟ ප්රතිකාර කළ රෝගීන්ගෙන් 16% ක් සහ අනෙක් අයගෙන් 21% ක් මියගොස් තිබේ.
බැක්ටීරියා නියුමෝනියාව සඳහා ප්‍රතිජීවක: වඩාත් සුලභ අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා
රෙකාර්බ්‍රියෝ සමඟ ප්රතිකාර කළ රෝගීන් අතර බහුලව දක්නට ලැබෙන අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා අතරට ඇස්පාර්ටේට් / ඇලනීන් ඇමයිනෝ ට්‍රාන්ස්ෆරස්, රක්තහීනතාවය, පාචනය, හයිපොකාලමියාව සහ හයිපොනෙට්‍රේමියාව ඇතුළත් වේ.
එෆ්ඩීඒ ආරක්ෂාව සහ නවෝත්පාදන පනතේ උත්පාදනය කරන ප්‍රතිජීවක දිරිගැන්වීම් දැන් (ගේන්) යටතේ සුදුසුකම් ලත් බෝවන රෝග වැඩසටහන (QIDP) තනතුර රෙකාර්බ්‍රියෝට ලැබුණි. QIDP තනතුරේ කොටසක් ලෙස, රෙකාර්බ්‍රියෝ ප්‍රමුඛතා සමාලෝචනය ලෙස නම් කර ඇති අතර වේගවත් ධාවන පථය සමඟ අනුමත කර ඇත.
බැක්ටීරියා නියුමෝනියාව සඳහා ප්‍රතිජීවක: ඉතාලියානු ලිපිය කියවන්න
තව කියවන්න
පු ul ් and ුසීය හා තයිරොයිඩ් පිළිකා: රෙටෙව්මෝ සමඟ ප්රතිකාර කිරීම FDA විසින් අනුමත කරයි
එක්සත් ජනපදයේ COVID-19: කොරෝනා වයිරස් රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා රෙමෙඩිසිවර් භාවිතා කිරීමට FDA හදිසි අවසරයක් නිකුත් කළේය.
COVID-19, ඇන්ඩ්‍රියා බොසෙලි කොරෝනා වයිරසය පරාජය කර හයිපර්ඉමියුන් ප්ලාස්මා පරිත්‍යාග කරයි