USA, pred 16 rokmi od Úradu pre kontrolu potravín a liečiv FDA má schválenie prvého testovania acuità visiva online realizovaného pre spoločnosť viditeľne
La scorsa setttimana la Food and Drug Administration (FDA) má schválenie Skyrizi (risankizumab-rzaa) na il trattamento della malattia di Crohn, un tipo di malattia infiammatoria innere (IBD)
Alzheimer, negli USA Fda approva Aduhelm: oniste in una iniezione al mese per via endovenosa che "può contribuire a rallentare il declino cognitivo dei malati che si trovano allo stadio iniziale della patologia neurodegenerativa"
Vaccino di Johnson & Johnson: la Fda ha chiesto una pausa nella somministrazione dopo sei casi di coagulazione del sangue. Speranza ha convocato i vertici di Aifa per fare il punto
HIV a FDA. La statunitense Food and Drug Administration má schválenú Rukobiu (fostemsavir), novú antiretrovírusovú liečbu dospelých, HIV, multitrattati ma senza successo a causa di resistenza alle terapie o intoleranze.
Sindrome di Dravet. La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato Fintepla (fenfluramina), kontrola sostanovenia Príloha IV, na každé stretnutie s pridruženým kocúrom sindrómu di Dravet - forma rara e…
Antibiotikum na polmonit batterica. La statunitense Food and Drug Administration (FDA) schválil Recarbrio (kombinovaná ochrana proti imipenému, cilastatín a relebaktám) pre všetky lieky patriace do skupiny batterica v Ospedale e…
La statunitense Food and Drug Administration (FDA) má Approvedo Retevmo (selpercatinib) kapsulu na trattamento di tre tipi di tumore che presentano un'alterazione (mutazione o fusione) nel gen RET („REarranged during Transfection“).
Una lettera ufficiale con la quale, negli USA, Food and Drug Administration autorizza l'uso dell'antivirale Remdesivir per curare il coronavirus Covid-19: è questo l'elemento nuovo su cui si sta confrontando la comunità scientifica (e…