ZDA, zdravilo Lilly protitelesa v študiji COVID-19 odpove; drugi nadaljujejo

COVID-19, v ZDA živci za razvoj zdravljenja in cepiv: zdravilo Eli Lilly za protitelesa je sponzoriral celo Nacionalni inštitut za alergije in nalezljive bolezni.

In agencija Nacionalnega inštituta za zdravje (NIH) je ustavila študijo in trdila, da razvoj istega ni pokazal toliko varnostnega problema (ki je tudi lebdel), ampak majhno verjetnost, da je zdravilo uporabno za hospitalizirani bolniki.

V ZDA zdravilo proti COVID-19 konča svojo pot: intervencija NIH

V izjavi Lilly ugotavlja, da vlada nadaljuje ločeno študijo testiranja zdravila protitelesa pri lažjih do zmerno bolnih bolnikih, da bi s tem preprečila hospitalizacijo in hudo bolezen.

Podjetje nadaljuje tudi lastne študije testiranja zdravila, ki ga razvijajo s kanadskim podjetjem AbCellera.

Protitelesa so beljakovine, ki jih telo tvori ob okužbi; pritrdijo se na virus in pomagajo pri njegovem odpravljanju.

Eksperimentalna zdravila so koncentrirane različice enega ali dveh specifičnih protiteles, ki so najbolje delovala proti koronavirusu v laboratorijskih testih in testih na živalih.

Lilly in Regeneron sta ameriško upravo za prehrano in zdravila prosila, naj dovoli uporabo nujnih zdravil za zdravila COVID-19, medtem ko se študije v pozni fazi nadaljujejo.

Lilly pravi, da njegova prošnja temelji na drugih rezultatih, ki kažejo, da zdravilo pomaga bolnikom, ki niso hospitalizirani, in da bo še naprej iskalo dovoljenje FDA za nujno uporabo.

Preberite tudi:

Zmanjšanje števila bolniških hospitalizacij v Italiji med boleznijo koronavirusa 19 izbruhov pandemije

Preberite italijanski članek

vir:

NZHerald

Morda vam bo všeč tudi