Karcinoma polmonare dhe tiroideo: neglizhenca USA l'FDA miraton miratimin e procesit të Retevmo
Për statunitensin e Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) aprovohet kapsula Retevmo (selpercatinib) për gjenerimin e RET të gjenit nel në mënyrë tipike në mënyrë që të paraqitet në mënyrë unealterazione (mutazione o fusione) ("Rirranguar gjatë Transfeksionit").