САЖЕТАК УНИВЕРЗИТЕТСКОГ СУЂЕЊА У ВАРВИЦКУ - ПАРАМЕ.ДИЦ је кластер случајно контролисано испитивање и економска процена. Изабрали смо да користимо кластер рандомизовани дизајн јер би индивидуално рандомизовани дизајн имао значајну опасност од високог нивоа контаминације између ручне компресијске руке. У индивидуалном рандомизованом дизајну, сва возила која учествују у суђењу требала би носити уређај ЛУЦАС, а постоји јака могућност да ће се користити за пацијенте распоређене на ручну компресију, посебно ако је перцепција болесника била да је ЛУЦАС направљен компримовање грудног коша и омогућило им ефикасније обављање других задатака.

Користићемо возила (амбуланте и возила за брзи одговор (РРВ) као јединице за рандомизацију. Возила ће бити насумично додељена пре почетка регрутовања да носе ЛУЦАС (рука ЛУЦАС) или да немају ЛУЦАС (рука за ручну компресију). Пацијенти ће испуњавати услове ако су у застоју срца у ванболничком окружењу, прво средство хитне помоћи је пробно возило, старији су од 18 година и започиње покушај реанимације. Изузеци су застој срца као резултат трауме и позната или клинички очигледна трудноћа. Интервенције ће бити или употреба ЛУЦАС-а за компресију грудног коша током реанимације, или стандардна ручна компресија грудног коша (контрола). Исходи су преживљавање у болници, преживљавање до 30 дана, 3 месеца и 12 месеци и неуролошки нетакнуто преживљавање до 3 месеца (преживљавање са оценом 1 или 2 за категорију церебралних перформанси). Сви преживели ће бити праћени након 3 месеца, ради мерења здравственог квалитета живота, а након 12 месеци ради процене когнитивног статуса (мини-ментално стање), посттрауматског стреса (цивилна контролна листа ПТСП-а) и анксиозности и депресије (болница) Скала анксиозности и депресије).

Циљеви
Примарни циљ овог испитивања је да процени ефекат коришћења ЛУЦАС-а, а не мануелне компресије грудног коша током реанимације помоћу амбулантних клиничара (болничара, техничара, ЕЦА итд.) Након одсуства болничког срчаног хапшења о смртности у КСНУМКС данима након догађаја. Секундарни циљеви студије су да процене ефекте ЛУЦАС-а на преживљавање до КСНУМКС месеци,
когнитивни и неуролошки исход преживјелих и економичност ЛУЦАС-а