คณะกรรมการ UE: la guida per ridurre l'esposizione dei lavoratori aimedicali pericolosi
È stata pubblicata dalla Commissione Europea una Guida che fornisce esempi pratici per ridurre l'esposizione dei lavoratori aimedicali pericolosi in tutte le fasi del loro ciclo: produzione, trasporto e stoccaggio, preparazione, somministrazione a pazienti (umani e animali) e gestione dei ริฟิอุติ
La guida offre consigli pratici
E' rivolta a operationi, datori di lavoro, autorità pubbliche ed esperti di sicurezza, a sostegno dei loro approcci alla protezione dei lavoratori daimedicali potenzialmente pericolosi.
Permedicali pericolosi siintendono imedicali contenenti una o più sostanze che soddisfano i criteri di classificazione come: cancerogeno (ประเภท 1A o 1B); การกลายพันธุ์ (ประเภท 1A หรือ 1B); Tossico per la riproduzione 1 (หมวด 1A o 1B)
I farmaci pericolosi possono causare effetti indesiderati in persone variety dai pazienti stessi, come i lavoratori esposti
E possono avere effetti cancerogeni, การกลายพันธุ์หรือ reprotossici
โดยทั่วไปแล้ว, alcuni causano il cancro oi cambiamenti inerenti allo sviluppo quali perdita fetale e le malformazioni possibili nella prole, nell'infertilità e nel peso basso di nascita.
La guida riporta alcune stime dello studio COWI (2021) Secondo cui 54 casi di cancro al seno e 13 casi di cancro ematopoietico nel 2020 possono essere attribuiti all'esposizione professionale afarmaci pericolosi in ospedali e cliniche dell'UE.
Lo studio COWI (2021) attribuisce ulteriori 1.287 aborti spontanei all'anno nel 2020, passando a 2.189 aborti all'anno nel 2070, all'esposizione professionale a farmaci pericolosi negli ospedali e nelle cliniche dell'UE.
Lo studio COWI (2021) stima che oggi quasi 1,8 milioni di lavoratori sono esposti a farmaci pericolosi, 88% dei quali sono impiegati in ospedali, คลินิกและฟาร์มาซี.
COWI (2021) stima inoltre che la centuale di lavoatrici nei gruppi professionali interessati varia dal 4% (personale tecnico nel trattamento dei rifiuti e delle acque reflue) al 92% (badanti, badanti e veterinari).
Scopo della Guida è quello di aumentare la consapevolezza dei rischi deimedicali pericolosi tra i lavoratori che potrebbero entrarvi in contatto ei loro datori di lavoro
Altri scopi sono aumentare le buone pratiche dei lavoratori che siccupano di queste sostanze in tutta l'UE e fornire un utile punto di riferimento e sostegno alle attività di formazione; migliorare il flusso di informazioni durante il passaggio tra le variety fasi del ciclo di vita nella loro catena di fornitura; promuovere l'armonizzazione tra gli Stati membri ei settori garantendo che tutte le parti interessate dispongano di orientamenti completi.
Ci sono alcune guide esistenti che coprono l'uso di HMPs, ma sono spesso scritte a livello Regionale o locale, o coprono solo parti del ciclo di vita o ruoli specificationi.
Questa guida dovrebbe ขี่ la frammentazione degli orientamenti sui farmaci pericolosi; essere uno strumento flessibile e aggiornato che può essere rivisto in futuro, rispondendo และ adattandosi ai ความคืบหน้าในฟาร์ม
La guida si concentra sulla prevenzione e il controllo dei rischi derivanti dall'esposizione professionale e le informazioni in essa contenute non costituiscono una panoramica completa delle procedure per garantire la sicurezza dei pazienti.
ข้อมูลเบื้องต้น contenute nella Presente guida devono essere lette unitamente alla Legislazione e ai protocolli per garantire la sicurezza dei pazienti.
La guida è suddivisa ใน sezioni su argomenti Generali e เฉพาะ
Le prime sette sezioni e la sezione 13 sulla gestione degli อุบัติเหตุ ทั่วไปi e si applicano a tutte le fasi del ciclo di vita.
Le sezioni da 8 a 12 e da 14 a 15 coprono ogni fase del ciclo di vita dei farmaci pericolosi, dalla produzione ai rifiuti
Vi sono varietyi allegati che forniscono il glossario, informazioni aggiuntive ed esempi di modelli di valutazione dei rischi e schede riasuntive.
La guida si propone di fornire una Panoramaa delle buone pratiche disponibili e fornire modi pratici per ridurre l'esposizione dei lavoratori ai farmaci pericolosi.
È progettata per tutti i tipi di organizzazioni, indipendentemente dalle Dimensioni, sia pubbliche che private, e in tutte le fasi del ciclo di vita dei HPP.
Si applica anche alle strutture che partecipano agli studi คลินิก.
Si tratta di una guida non vincolante destinata ad essere utilizzata dagli Stati membri, dalle organizzazioni locali e locali per sostenere i loro approcci alla protezione dei lavoratori dai PMP.
นโยบายเกี่ยวกับกฎหมายเกี่ยวกับกฎหมายและนโยบายเกี่ยวกับนโยบายเกี่ยวกับนโยบายของนาซิอองนาลิ
La guida fornisce consigli pertinenti alle autorità nazionali, ai datori di lavoro e ai lavoratori ed è utile per chiunque abbia una serie di responsabilità
โฆษณา esempio esperti di ทักทาย e sicurezza sul lavoro; ความรับผิดชอบ della formazione nella gestione sicura dei farmaci pericolosi sul lavoro; Infermieri e altri operationi sanitari che lavorano in altri reparti come la terapia intensiva, il recupero e le การรักษาแบบประคับประคอง, che i pazienti possono visitare dopo aver somministrato un farmaco pericoloso; ผู้เป็นตัวแทนของสิ่งเดียวกัน
La guida è progettata per i lavoratori che entrano in contatto con i farmaci pericolosi e non per pazienti, le loro famiglie, o Assistenti informali (persone che non sono lavoratori in un rapporto di lavoro con un datore di lavoro di Assistenza sanitaria).
La guida stilata dall'UE
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