การรักษา COVID-19, EMA กำลังประเมินการใช้ Remdesivir ในยุโรป

Emergency Live | COVID-19 treatment, EMA is evaluating the antiviral Remdesivir: after the US, will Europe use it, too?

การรักษา COVID-19, EMA กำลังประเมินยาต้านไวรัส Remdesivir: หลังจากสหรัฐอเมริกายุโรปจะใช้หรือไม่

By ข่าวสาร On มิถุนายน 9, 2020

มันเป็นข่าวชิ้นสำคัญเมื่อองค์การอาหารและยา (FDA) ออกกระบวนการฉุกเฉินสำหรับการใช้ Remdesivir ในการรักษา COVID-19 ตอนนี้ในยุโรปมีอะไรบ้าง

EMA กำลังประเมินการใช้ Remdesivir ในการรักษาผู้ป่วย COVID-19

Remdesivir เป็นยาต้านไวรัสที่ได้รับการศึกษาเพื่อรักษาโรค coronavirus ใหม่ (COVID-19) แอปพลิเคชั่นสำหรับการอนุญาตทางการตลาดของ Remdesivir ซึ่งเป็นยาต้านไวรัสสำหรับรักษา COVID-19 ในสหรัฐอเมริกาได้ถูกส่งไปยัง European Medicines Agency (EMA)

EMA ได้เปิดตัวการประเมินอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับประโยชน์และความเสี่ยงของ Remdesivir กับผู้ป่วยซึ่งจะเป็นไปตามเส้นทางที่สั้นลง ความคิดเห็นอาจจะออกภายในไม่กี่สัปดาห์ขึ้นอยู่กับความน่าเชื่อถือของข้อมูลที่ส่งและตามความต้องการที่เป็นไปได้ของการผลิตข้อมูลเพิ่มเติมเพื่อสนับสนุนการประเมิน

Coronavirus และ Remdesivir: คุณสมบัติของมันคืออะไร? และทำไมถึงเลือกใช้มันสำหรับการรักษาผู้ป่วย COVID-19

มันเป็นตัวยับยั้งของ viral RNA polymerase นั่นคือมันเป็นยาที่รบกวนการผลิตของสารพันธุกรรมของไวรัสป้องกันไวรัสจากการคูณ

มันแสดงให้เห็นอย่างกว้างขวางในกิจกรรมหลอดทดลองกับไวรัส RNA หลายชนิดรวมถึง SARS-CoV-2 ไวรัสที่ทำให้เกิด COVID-19 Remdesivir เดิมถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการรักษาโรคไวรัสอีโบลา

แม้ว่า Remdesivir ยังไม่ได้รับอนุญาตในสหภาพยุโรป แต่สำหรับผู้ป่วยผ่านการทดลองทางคลินิกและโปรแกรม "ใช้ความเห็นอกเห็นใจ" ซึ่งอนุญาตให้ผู้ป่วยเข้าถึงยาเสพติดที่ไม่ได้รับอนุญาตในสถานการณ์ฉุกเฉินที่รุนแรง

เมื่อมาถึงจุดนี้มีความอยากรู้อยากเห็นเพิ่มขึ้นเกี่ยวกับยานี้ซึ่งแน่นอนสามารถพิสูจน์ได้ว่าเป็นกุญแจสำคัญในการรักษา coronavirus โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการมองการณ์ไกลของความกลัวที่จะกลับมาติดเชื้อสูงสุดในฤดูใบไม้ร่วง