Bir aile normale göre nadir bulunan ve önden ve önden ve sorunlu insormontabili quando si parla di malattie. La difficoltà nel recuperare informazioni scienceifiche, la mancanza di conoscenze de parte del sistema sanitario e le problematiche che si trova ad affrontare una famiglia normale, di fronte a questi casi unici e rari, sono ostacoli che da soli è quasi impossibile superare. Nei casi geldi quello della piccola Anais scatta una solidarietà forte e determinata nell'aiutare chi soffre. E 'il caso di Anais, una bimba di 13 anni colpita da una rarissima forma tumale. La ragazzina, che risiede in zona Vercelli ed tuttora è ricoverata all'ospedale della carità di Novara, ha già subito un'operazione per l'asportazione di un tumore di 3 chilogrammi di peso per 14 centimetri di lunghezza, ma ciò che preoccupa maggiormente famigliari è l'origine della forma tumale, il PEKoma, del quale sono stati riscontrati una ventina di casi in a v on mondo ed Anais è finora l'unico caso pediatrico.

İtalya'da passato ve tek başına caso di PEComa è stato preso ricoverato presso l'ospedale di Padova, nordamerica'da Spagna e altri 18'de gli altri casi uno si è registrato. Anais sta battletendo con tutte le sue forze questa durissima battaglia contro il male che l'ha colpita, con una forza di volontà unica, come traspare dal suo gruppo pubblico facebook di sostegno, che è raggiungibile su "Un aiuto x Anais".

Vercelli'deki yerel topluluk, dove la famiglia risiede, e di Comacchio, dove il papà di Anais è nato, sono impegnate in una corsa per la raccolta di aiuti materyali bir favori del sostegno della piccola ve della sua famiglia için. Her şey için ayrı ayrı organizasyonlar yapın ve Boston'ın çocuk bakıcılığını yapın. Ulusal ve uluslararası geçerli bir soru olarak, her gün ilk kez en büyük gereklilikler, ilk ve son günlerin ilk günlerine denk geliyor. Il primo materyale raccolto verrà recapitato a Vercelli la prossima settimana, attraverso l'associazione Voghiera Soccorso, bağımsız della vilayet, Ferrara, zona di orijin della famiglia.

Questo il messaggio di Anais, scritto il 6 Kasım, her chi la sta aiutando nel difficile cammino per sconfiggere la malattia:

"Ciao a tutti. Grazie del vostro sostegno per fortuna c'è la mia famiglia vicino che, in tutti i modi, cercano di non farmi pensare le cose che faccio e che dovrò ücretidir. E 'molto difficile per me non poter più andare a scuola o al supermercato or al ris Ristorante o in qualsiasi altro luogo affollato e non poter quindi inAksine i miei amici, se non con la mascherina… Gel hadi devam edenò korkunç bir aile FANTASTICA ve dico grazie di cuore a tutti quelli che mi vogliono bene… tutti i giorni io a me stessa “sono una guerriera lotterò spesso e vincerò semper! " grazie a tutti un bacio grande grande. SOno al Seconddo ciclo di terapia la strada e tutta in salita ma come dice un mio amico dopo ogni tempesta c sarà semper un arcobaleno ”.

La zia di Anais, Bianca Luciani, ha espresso quello che è il desiderio della famiglia, ovvero farla visitare e prendere in cura dall'ospedale pediatrico di Boston, dove hanno diagnosticato il tragico PEComa.
Chiunque volesse partecipare può mettersi contatto attraverso la già citata pagina facebook'ta.

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